赖诺普利片
...药后不会产生血压反跳,服药后心率无明显变化。【药代动力学】本品为依那普利拉的赖氨酸衍生物,口服时吸收不受食物影响,约6~8小时达血药浓度峰值。生物利用度(F)约为25%~50%。本品不易与血浆蛋白结合,口服10mg后,平...
药品说明书头孢克洛片
...耐药。本品的作用机制是抑制细菌细胞壁的合成。【药代动力学】本品口服后迅速从肠道吸收,分布于全身组织中。口服本品500mg的血药峰浓度(Cmax)约为13.44mg/L,达峰时间(tmax)约0.56小时,血消除半衰期(t1/2b)为0.57小时。...
药品说明书头孢克洛颗粒
...耐药。本品的作用机制是抑制细菌细胞壁的合成。【药代动力学】本品口服后迅速从肠道吸收,分布于全身组织中。口服本品500mg的血药峰浓度(Cmax)约为13.44mg/L,达峰时间(tmax)约0.56小时,血消除半衰期(t1/2b)为0.57小时。...
药品说明书琥珀酰明胶注射液
...血红蛋白对氧的释放会增加,有利于对组织供氧。【药代动力学】本品经静脉输注,t1/2为4小时,大部分在24小时内经肾脏排出,3日内完全从血液中清除。【适应症】用于低血容量性休克、手术创伤、烧伤及感染的血容量补充,...
药品说明书氯磺丙脲片
...分性尿崩症患者,可加强残存的抗利尿激素作用。【药代动力学】口服吸收快,蛋白结合率很高,为88%~96%,口服后2~6小时血药浓度达峰值,持续作用24~48小时,个体差异大,个别病人中其作用可达数周,半衰期为25~60小时...
药品说明书头孢克洛干混悬剂
...耐药。本品的作用机制是抑制细菌细胞壁的合成。【药代动力学】本品口服后迅速从肠道吸收,分布于全身组织中。口服本品500mg的血药峰浓度(Cmax)约为13.44mg/L,达峰时间(tmax)约0.56小时,血消除半衰期(t1/2b)为0.57小时。...
药品说明书盐酸多巴酚丁胺注射液
...压,促进房室结传导。⑸心肌收缩力有所增强,冠状动脉血流及心肌耗氧量常增加。⑹由于心排血量增加,肾血流量及尿量常增加。⑺本品与多巴胺不同,多巴酚丁胺并不间接通过内源性去甲肾上腺素的释放,而是直接作用于心...
药品说明书;心血管系统用药葡萄糖氯化钠注射液
...和细胞外液的容量和渗透压起着非常重要的作用。【药代动力学】葡萄糖进人体内后,正常人体每分钟利用能力6mg/kg。【适应症】补充热能和体液。用于各种原因引起的进食不足或大量体液丢失。【用法用量】应同时考虑葡萄糖...
药品说明书山梨醇注射液
...容量,并促进前列腺素I2分泌,从而扩张肾血管,增加肾血流量包括肾髓质血流量。肾小球入球小动脉扩张,肾小球毛细血管压升高,皮质肾小球滤过率升高。②本药自肾小球滤过后极少(10%)由肾小管重吸收,故可提高肾小管内...
药品说明书;利尿药及脱水类卡维地洛胶囊
...间维持降压作用。对左室射血分数、心功能、肾功能、肾血流灌注、外周血流量、血浆电解质和血脂水平没有影响,不影响心率或使其稍微减慢,极少产生水钠潴留。【药代动力学】卡维地洛口服后易于吸收,绝对生物利用度(F)...
药品说明书