法莫替丁注射液
...蛋白酶的分泌,对动物实验性溃疡有一定保护作用。服药后约1小时起效,作用可维持12小时以上。【药代动力学】国内健康志愿者口服后吸收迅速,约2小时血浓度达高峰,半衰期约3小时,文献报道,大鼠口服或静注14C-法莫替丁...
药品说明书头孢氨苄缓释胶囊
...萄菌亦有良好的抗菌作用。【药代动力学】健康成年人餐后半小时口服本品0.5g后,血药峰浓度约为5mg/ml,半衰期为1.5小时。血浆中药物浓度维持≥3.14mg/ml的时间可达4小时以上。除脑和脑脊液外,本品的组织分布良好。本品主要...
药品说明书氯化亚铊[201Tl]注射液
...心肌处由于摄取不良出现显影缺损。【药代动力学】静注后,主要浓聚于心肌和肾脏。心肌浓聚过程迅速,注射后5分钟已达最高水平,30分钟内迅速减少。肾脏在静注后5分钟至48小时内,摄取率明显高于其他脏器。本品主要通过...
药品说明书盐酸雷尼替丁口服液
...12倍。因此为强效的H2受体阻滞剂。【药代动力学】口服后自胃肠道吸收迅速,1~2小时血药浓度即可达峰值,在体内分布广泛,且可通过血脑屏障。30%经肝代谢,50%以原形自肾随尿排出。口服后半衰期(t1/2)为2~3小时,与西咪...
药品说明书羟丁酸钠注射液
...无色或几乎无色的澄明液体。【药理毒理】本品静脉注射后3-5分钟出现嗜睡,10-15分钟进入深睡,作用持续90-120分钟,有时可持续数小时不等。(1)中枢神经系统:本品对中枢神经活动的抑制,主要是由于兴奋GABA受体所致。一般剂...
药品说明书塞替派注射液
...量有影响。【药代动力学】本品不易从消化道吸收。注射后广泛分布在各组织内,1~4小时后血浆浓度下降90%,24~48小时大部分药物通过肾脏排出。血浆蛋白结合率为10%,主要和白蛋白、脂蛋白结合,对白蛋白亲和力最大。半衰...
药品说明书双氯芬酸钠肠溶片
...0CI2NNaO2分子量:318.13【性状】本品为肠溶片,除去肠溶衣后显白色。【药理毒理】药理作用:双氯芬酸钠是一种衍生于苯乙酸类的非甾体消炎镇痛药,其作用机理为抑制环氧化酶活性,从而阻断花生四烯酸向前列腺素的转化。同...
药品说明书山梨醇注射液
...,作用与甘露醇相似但较弱,静脉注入本品浓溶液(25%)后,除小部份转化为糖外,大部以原形经肾排出,因形成血液高渗,可使周围组织及脑实质脱水而随药物从尿液排出,从而降低颅内压,消除水肿。注射后2小时出现高效,...
药品说明书;利尿药及脱水类复方硼砂含漱液
...量】含漱。一次取少量(约10毫升)加5倍量的温开水稀释后含漱,一次含漱5分钟后吐出,一日3-4次。【不良反应】【禁忌】新生儿、婴儿禁用。【注意事项】1.含漱后应吐出,不可咽下。2.小儿、老年人、孕妇及哺乳期妇女慎用...
药品说明书亚叶酸钙胶囊
...氨喋呤神经毒性则无明显作用。【药代动力学】本品口服后易于吸收,(1.72±0.8)小时后,血清还原叶酸达峰值,药物作用持续3~6小时;经肝和肠粘膜作用后本品代谢为5-甲基四氢叶酸,口服后代谢较肌注快而充分,80%~90%经...
药品说明书