消症散结丸质量标准的研究
...酸钠脱水,蒸干,残渣加无水乙醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取原儿茶醛对照品,加甲醇制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(《中国药典》2005年版一部附录VIB)试验,吸取上述两种溶液各10μl,分别点于...
医源资料库;在线期刊;中华现代中西医杂志;2006年第4卷第5期百参口服液中多糖含量测定及稳定性研究
【摘要】测定百参口服液中的多糖含量以及稳定性。方法采用苯酚-硫酸显色法对多糖进行含量测定;对口服液做影响因素实验,测定其在高温、高温和光照条件下的稳定性。用紫外分光光度计测定多糖的含量。结果多糖的线性...
医源资料库;在线期刊;中华医药杂志;2008年第8卷第2期清利通胶囊质量标准研究
...流1小时,放冷,滤液蒸干,残渣加甲醇2ml使溶解,作为供试品溶液。另取栀子对照药材1g,同法制成对照药材溶液。取阴性样品2g,同法制成阴性样品溶液。再取栀子苷对照品,加甲醇制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(...
医源资料库;在线期刊;成都医学院学报;2010年第5卷第2期注射用盐酸丁卡因
... 鉴别:(1)取本品1瓶,加水2ml溶解后,加硝酸3ml,溶液显黄色。(2)取含量测定项下的溶液,照分光光度法(中国药典1995年版二部附录IVA)测定,在227±2与310nm的波长处有最大吸收。(3)本品的水溶液显氯化物的鉴别反...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第四部分盐酸左氧氟沙星
...国药典2000年版二部附录ⅧN)。遗留残渣不得过0.2%(供口服用)或0.1%(供注射用)。重金属取炽灼残渣项下遗留的残渣,依法检查(中国药典2000年版二部附录ⅧH第二法),含重金属不得过百万分之二十(供口服用)或百万...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第三部分美林口服液对成人高热降温效果的观察
【摘要】目的探讨美林口服液(100ml)对成人高热的降温效果。方法对100例发热患者采用美林口服液10ml口服,于用药后15min,30min,45min,60min测定体温,并行方差检验和两两q比较。结果美林口服后,总差异F=12.60,P0.05,用药后45min和60min与用药...
医源资料库;在线期刊;中华现代护理学杂志;2011年第8卷第7期盐酸丁卡因在不同pH溶液中的紫外吸收光谱
【摘要】目的寻找盐酸丁卡因在不同pH溶液中的紫外吸收光谱特征。方法采用紫外分光光度法。用盐酸溶液(pH2和pH=2),水和稀酸(HCl)、稀酸(NaOH)溶液(pH3.0~9.0)制成每1ml中含盐酸丁卡因10μg的溶液,分别在200~400nm的波长处扫描。结...
医源资料库;在线期刊;中华医学实践杂志;2005年第4卷第12期齐拉西酮、利培酮口服液与氟哌啶醇治疗精神分裂症急性期兴奋激越的临床对照研究
【摘要】 目的:比较齐拉西酮、利培酮口服液与氟哌啶醇治疗精神分裂症急性期兴奋激越的疗效及安全性。方法:齐拉西酮30例,剂量范围20~100mg/d;利培酮口服液组29例,剂量范围1~6mg/d;氟哌啶醇30例,剂量范围5~30mg/d...
医源资料库;在线期刊;中国民康医学;2008年第20卷第23期阳离子的鉴定方法
...2++Na++9Ac-+9H2O=3UO2(Ac)2·Zn(Ac)2·NaAc·9H2O1.在中性或醋酸酸性溶液中进行,强酸强碱均能使试剂分解。需加入大量试剂,用玻璃棒摩擦器壁2.大量K+存在时,可能生成KAc·UO2(Ac)2的针状结晶。如试液中有大量K+时用水冲稀3倍后试验。Ag+...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱入门薄层色谱法对降糖类保健食品中添加化学药品的快速筛查
... 2.1阳性对照品的薄层色谱 2.1.1格列本脲阳性对照溶液的制备[1] 取格列本脲片4片(约含格列本脲10mg),研细,加氯仿-乙醇(1:2)溶液10ml使溶解,过滤,取滤液作为阳性对照溶液1。 2.1.2盐酸苯乙双胍阳性对照溶液的制...
医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2010年第10卷第7期