短棒状杆菌菌苗制造及检定规程
... 制造菌苗用的菌种采用厌氧短棒状杆菌H75010或其他经试验证明安全有效的菌株。生产用菌种和检定用血清,由中国药品生物制品检定所分发或经同意。 1.2 菌种检定 1.2.1 培养特性 检定菌种用碎肉半流体、肝硫...
医源资料库;医源图书馆;教材类;中国生物制品规程关于转发国家标准公告有关《医用成像部门的评价及例行试验第2-4部分:硬拷贝照相机稳定性试验》等2项国家标准的通知
...准发布公告(2003年第3号),《医用成像部门的评价及例行试验第2-4部分:硬拷贝照相机稳定性试验》、《医用成像部门的评价及例行试验第3-1部分:X射线摄影和透视系统用X射线设备成像性能验收试验》等2项国家标准,已经国家...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规矮小症的生长激素测定方法及护理
...生长激素测定,2年来我科为72例矮小儿童做了精氨酸激发试验和可乐宁激发试验,以测定其GH水平,为专科医师诊断治疗矮小症提供了准确的依据,效果满意,现报告如下。 1资料与方法 1.1临床资料72例患儿中男38例,女34...
资料库;在线期刊;中华现代儿科学杂志;2005年第2卷第1期阵发性睡眠性血红蛋白尿可作哪些检查?
...游离血红蛋白,乳酸脱氢酶增高。 (4)诊断本病的溶血试验 ①尿含铁血黄素试验(Rous试验):游离血红蛋白经过肾脏时,部分可被重吸收,在肾小管上皮细胞内被分解为卟啉、铁和珠蛋白,铁超出上皮细胞输送能力即存于该...
医源资料库;医源图书馆;疾病类;贫血防治333问枢复宁的鼠伤寒沙门氏菌诱变性研究
...察枢复宁的诱变作用。方法应用鼠伤寒沙门氏菌回复突变试验研究了枢复宁的诱变作用,试验选用TA97、TA98、TA100、TA102菌株。结果当枢复宁的浓度在0.5、5、50、500、5000μg/皿,无论加或不加S9混合物时其对四株沙门氏菌株的回复...
医源资料库;在线期刊;中华医学研究杂志;2006年第6卷第4期腺相关病毒用于基因治疗安全性受到关注
...人死亡的报道,再次给这方面的研究敲响了警钟。 ▲试验失败 FDA正在调查试验性基因治疗中一名患者的死因。 美国路透社在7月27日发布的一则消息称,一个因关节炎接受两次试验性基因治疗注射后生病的患者已经死...
行业资讯;临床快报;遗传与基因组生物制品无菌试验规程
生物制品无菌试验规程 生物制品不得含有杂菌(有专门规定者除外),灭活菌苗、疫苗不得含有活的本菌、本毒。在制造过程中应由制造部门按各制品制造及检定规程规定进行无菌试验,分装后的制品须经质量检定部门做最...
医源资料库;医源图书馆;教材类;中国生物制品规程聚六亚甲基胍类消毒剂的杀菌效果观察
...6.96。为了观察该消毒液杀菌效果,在实验室对其进行了试验观察,结果报告如下。 1材料与方法 1.1消毒液 色名称、规格、来源(出产厂家)及效期等。1.2试验菌株金黄色葡萄球菌(ATCC6538);大肠杆菌(ATCC)。 1...
医源资料库;在线期刊;中国热带医学杂志;2008年第8卷第3期复方红景天对动物缺氧功能的研究
...,采用常压耐缺氧、亚硝酸钠中毒、急性脑缺血缺氧三项试验,观察了复方红景天抗缺氧能力。结果与对照组相比剂量在440.1mg·kg-1·d-1时,可使小鼠亚硝酸钠中毒的动物存活时间延长,差异具有显著性(P0.05),在146.7mg·kg-1·d-1...
合作平台;在线期刊;中华医学研究杂志;2004年第4卷第7期;药物临床我国专家分析:COURAGE试验不能否定介入治疗的作用——强化药物治疗和控制危险因素是冠心病治疗的基石
COURAGE试验的结果一经报道,可谓一石激起千层浪。一些心血管医生甚至据此认为,在进行介入治疗的稳定性心绞痛患者中,有2/3属于过度治疗;也有医生认为,对于稳定性心绞痛患者,一律应该先不考虑介入治疗,只有在药物...
行业资讯;临床快报;心脑血管相关