先天性无阴道
...常常为特征的Rokitansky-Kustner-Hauser综合征病人为最多见。睾丸女性化(雄激素不敏感综合征)病人较为少见。很少数为真性两性畸形或性腺发育不全者。【诊断】绝大多数先天性墙角阴道病人在正常阴道口部位仅有完全闭锁的阴...
求医问药;疾病手册;妇产科组织瓣移植与外固定器固定修复创伤性下肢组织缺损
...植修复下肢复合组织缺损。同时采用A-0管状外固定支架或单侧多功能支架行骨外固定,以保持非损伤关节的活动,加速骨质愈合。结果9例患者,下肢骨缺损愈合良好,移植皮瓣全部成活,术后6~8个月拆除外固定器,下肢功能恢...
医源资料库;在线期刊;中华现代临床医学杂志;2006年第4卷第9期非手术疗法治疗儿童鞘膜积液临床观察
...性交通性鞘膜积液22例,混合型鞘膜积液15例。发病全为单侧,左侧84例,右侧43例。平均年龄5.3岁。病程为2个月~5年。临床表现无自觉症状,局部检查触及囊性肿物,大小各异,边界清楚,移动性好,表皮无红肿,无触痛。31例...
资料库;在线期刊;中华现代儿科学杂志;2005年第2卷第2期鞘状突整体剥除高位结扎治疗小儿精索鞘膜囊肿26例
...26例均为男性,年龄2~8岁,平均6岁。精索鞘膜囊肿均为单侧,左侧10例,右侧16例,鞘膜囊肿最大为3cm×3cm×2cm,最小为2cm×2cm×2cm,平均2.5cm×2.5cm×2cm。1.2手术方法在同侧下腹皮纹下1cm处选择切口,长约2~3...
医源资料库;在线期刊;中华现代外科学杂志;2008年第5卷第5期尿路造影在诊断输尿管先天性畸形中的价值
...:(1)双输尿管畸形28例:22例为不完全性双输尿管畸形(单侧者18例、双侧者3例),6例为单侧完全性双输尿管畸形;(2)输尿管闭锁及发育不全4例;(3)输尿管开口异位3例:均为女性,且均在双输尿管畸形基础上合并输尿管的开口...
合作平台;在线期刊;中华实用医药杂志;2004年第4卷第9期;论著脑分水岭梗塞56例临床分析
...与扩容,改善脑血循环,增加脑血流量,活血化瘀。结果单侧分水岭梗塞48例,双侧8例,皮层前型26例,皮层后型13例,皮层下型17例。结论随着CT、MRI的广泛应用,CWI是不可忽视的脑梗塞类型,及时发现和治疗CWI具有重要的临床...
合作平台;在线期刊;中华中西医杂志;2004年第5卷第11期;论著先天性无阴道
...常常为特征的Rokitansky-Kustner-Hauser综合征病人为最多见。睾丸女性化(雄激素不敏感综合征)病人较为少见。很少数为真性两性畸形或性腺发育不全者。临床表现绝大多数先天性墙角阴道病人在正常阴道口部位仅有完全闭锁的阴...
求医问药;疾病大全;盆部两种治疗男性乳房发育症手术方法的疗效分析
...上。随机分两组手术:传统手术组72例,20例为双侧、52例单侧,共92侧乳房;乳晕小切口组116例,40例为双侧,76例为单侧,共156侧乳房。所有病人均在门诊实施手术治疗,术后均行加压包扎,不放置引流;常规口服抗炎药,药物、剂...
合作平台;在线期刊;中华实用医药杂志;2004年第4卷第24期;论著先天性胆囊缺如诊断及治疗(相关文献复述及1例报告)
【摘要】目的探讨先天性胆囊缺如的诊断及治疗。方法报告先天性胆囊缺如1例并结合相关文献,研究和讨论该疾病的诊断和治疗。结果先天性胆囊缺如的发病率很低,有症状组病人与其他胆道疾病的鉴别较困难。结论对有胆道...
合作平台;在线期刊;中华中西医杂志;2005年第6卷第5期;论著第十五章 月经病--第一节 闭经
...阴道及(或)子宫缺如或发育不良均可引起原发性闭经。睾丸女性化(男性假两性畸形)是一种罕见的遗传性家族性疾病,由于体表形态为女性,常因无月经而来妇科就诊。性染色体核型为46,XY。过度的刮宫或严重的感染如结...
医源资料库;医源图书馆;教材类;妇产科学