苯二氮卓类药
...通过肾脏排泄,肝肾功能不全、年老和同时饮酒等都可使半衰期在肝酶作用下代谢,本品为中枢性抑制药,同时应用其他中枢性抑制药如吗啡、已醇等可显著增强毒性。临床应用:1.抗焦虑作用。2.镇静催眠作用。3.抗惊厥作...
吲苯脂心安
...收后完全转化成具有药理活性的代谢物,该代谢物的吸收半衰期约50min,口服后2h达到血浆浓度峰值。生物利用度60%~70%,该代谢物的60%~65%与蛋白质结合。波吲洛尔的40%~60%随尿排泄。消除半衰期α相约为4h,β相约为14h。长期...
头孢孟多
...孢孟多蛋白结合率为78%,正常成人肌内注射和静脉给药的半衰期分别为0.9和0.57~0.69h,肾功能中度和重度损害者半衰期分别延长至3~10h。头孢孟多在体内不代谢,主要经肾小球滤过和肾小管分泌,随尿液以原形排出。肌内注射1g...
抗生素类;第二代头孢菌素;头孢菌素类;药物头孢孟多甲酸酯钠
...孢孟多蛋白结合率为78%,正常成人肌内注射和静脉给药的半衰期分别为0.9和0.57~0.69h,肾功能中度和重度损害者半衰期分别延长至3~10h。头孢孟多在体内不代谢,主要经肾小球滤过和肾小管分泌,随尿液以原形排出。肌内注射1g...
依立雄胺
...,给药后0.25h即能测出,3~4h血药浓度达到峰值,消除相半衰期为7.5h,连续给药(5mg,2次/d)6天,血药浓度可达到稳定。爱普列特主要从胃肠道排泄,经肾脏排泄很少,平均蛋白结合率达97.0%,血浆分布容积约为0.5L/kg,与人体...
帕力卡西托
...,帕力卡西托的消除是双相的,药动学呈线性。终末消除半衰期从13~30h,但未见药物蓄积。帕力卡西托最高给药剂量后,Cmax和AUC0~44分别为(1605±477)pg/1ml和(20000±2136)pg/ml。Cmax=(1061±117)pg/ml,线性药动学和双相消除除了A...
内分泌系统药物;甲状旁腺及骨代谢疾病用药物;药物埃索美拉唑
...为0.22L/kg体重,蛋白结合率为97%。单次给药40mg后血浆消除半衰期为0.8h,每天重复给药时为1.2h,总血浆清除率在单次给药后约为17L/小时,重复给药时为9L/小时,两次给药间药物清除完全,无浓度积蓄现象。因此,耐信的药动学具...
消化系统药物;制酸及胃黏膜保护药;药物咯利普兰
...性志愿者口服咯利普兰1mg,吸收较好,生物利用度为73%,半衰期为2h,总清除率2ml/(min·kg),主要随尿液快速排出。另有6位志愿者静脉注射0.1mg或口服1.0mg咯利普兰后,测定了血浆半衰期等药动学参数,结果表明;静脉给药的血...
神经系统药物;抗抑郁药;其他抗抑郁药物;药物羧马氧
...和抗菌作用,影响了药物的药效动力学,使其具有较长的半衰期和较低的蛋白结合率。2.与第一、二代头孢菌素相比,拉氧头孢抗菌谱进一步扩大,对β-内酰胺酶更稳定,对耐青霉酶的菌株或耐第一、二代头孢菌素的一些革兰阴...
拉塔莫塞
...和抗菌作用,影响了药物的药效动力学,使其具有较长的半衰期和较低的蛋白结合率。2.与第一、二代头孢菌素相比,拉氧头孢抗菌谱进一步扩大,对β-内酰胺酶更稳定,对耐青霉酶的菌株或耐第一、二代头孢菌素的一些革兰阴...