《中外合资、合作医疗机构管理暂行办法》的补充规定二
...的安排〉补充协议五》,现就《中外合资、合作医疗机构管理暂行办法》(卫生部、商务部令11号)中有关香港和澳门服务提供者投资在广东省境内设立门诊部问题做出如下补充规定:一、香港、澳门服务提供者在广东省可以独...
法规文件计划生育技术服务管理条例
...职权,责令改正,给予警告,没收违法所得和有关药品、医疗器械;违法所得5000元以上的,并处违法所得2倍以上5倍以下的罚款;没有违法所得或者违法所得不足5000元的,并处5000元以上2万元以下的罚款;...
法规文件口腔种植技术管理规范
拼音:kǒuqiāngzhǒngzhíjìshùguǎnlǐguīfàn《口腔种植技术管理规范》由国家卫生和计划生育委员会于2013年4月23日卫办医政发〔2013〕32号印发。口腔种植技术管理规范为规范口腔种植技术的临床应用,保证医疗质量和医疗安全,制...
法规文件;口腔科传染病病人或疑似传染病病人尸体解剖查验规定
...保藏、携带和运输应当执行《病原微生物实验室生物安全管理条例》等规定。解剖查验过程中采集的标本,应当在符合生物安全要求的实验室进行检验。第十二条在解剖查验过程中,对所产生的医疗废物应当按照《医疗废物管理...
法规文件国家卫生应急队伍管理办法
...ngyìngjíduìwǔguǎnlǐbànfǎ基本信息:《国家卫生应急队伍管理办法》由国家卫生健康委、国家中医药局、国家疾控局于2024年3月19日《关于印发国家卫生应急队伍管理办法的通知》(国卫医急发〔2024〕11号)印发,自印发之日起施...
词条;法规文件;医疗机构管理多参数患者监护设备(第二类)产品注册技术审查指导原则
...是否符合法规要求。一、适用范围:本指导原则适用于《医疗器械分类目录》中第二类无创监护仪器类产品,类代号为6821。如果产品包含有创血压监护部分,根据《医疗器械分类目录》6821规定,属III类医疗器械管理,故本指导...
法规文件人体器官移植技术临床应用管理规范(2020 年版)
...n(2020niánbǎn)基本信息:《人体器官移植技术临床应用管理规范(2020年版)》由国家卫生健康委办公厅于2020年8月24日《国家卫生健康委办公厅关于印发人体器官移植技术临床应用管理规范(2020年版)的通知》(国卫办医函〔2...
医疗技术管理规范;医疗机构管理;器官移植;法规文件预防用生物制品生产供应管理办法
...防接种制度,保护人体健康。根据《中华人民共和国药品管理法》及其《实施细则》、《中华人民共和国传染病防治法》及其《实施办法》的有关规定,制定本办法。第二条本办法规定管理的预防用生物制品是指《中华人民共和...
法规文件孤儿药
...署(DOH)负责该地区与健康相关的法律和政策制定。DOH由医疗器械控制中心、卫生预防中心、牙科和药品等许多小部门组成。药品服务部门主要是负责药品注册、药品进/出口控制等。在香港,“孤儿药”申请者可以通过新化学...
药品气管插管产品注册技术审查指导原则
...合法规要求。一、适用范围:本指导原则的适用范围为《医疗器械分类目录》中第二类气管插管产品,类代号现为6866。二、技术审查要点:(一)产品名称的要求:气管插管产品的命名应采用《医疗器械分类目录》或国家标准...
法规文件