头孢克洛颗粒
...2-氨基-2-苯乙酰氨基]-3-氯-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4、2、0]辛-2-烯-2-甲酸一水合物。结构式:(参见头孢克洛分散片)分子式:C15H14ClN3O4S·H2O分子量:385.82【性状】本品为加矫味剂的颗粒。【药理毒理】本品为广谱半合成头孢菌...
药品说明书盐酸妥卡尼片
...能;不影响心室除极和复极时间。小鼠中口服妥卡尼的LD50为800mg/kg,大鼠中为1000mg/kg,豚鼠中为230mg/kg。【药代动力学】口服吸收迅速,经0.5~1.5小时达最高血浓度,半衰期为15小时,治疗量血浓度为4~10mcg/ml(18~45mmol/l)。血...
药品说明书;心血管系统用药盐酸洛美沙星颗粒
...。【药代动力学】本品口服后吸收完全,生物利用度为90%~98%。单次空腹口服400mg,1.5小时后达血药峰浓度(Cmax)3.0~5.2mg/L。本品在体内分布广,组织穿透性好,在皮肤、痰液、扁桃体、前列腺、胆囊、泪液、唾液和齿龈等组织中...
药品说明书头孢克洛混悬液
...(R)-2-氨基-2-苯乙酰氨基]-3-氯-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸一水合物。其结构式为:分子式:C15H14ClN3O4S·H2O分子量:385.82【性状】本品为桔黄色油状混悬液,气芳香,味甜。【药理毒理】本品为广谱半合成第二代头孢...
药品说明书硫酸新霉素片
...于全身性感染的治疗。【用法用量】1.口服,成人一次0.25~0.5g(以新霉素计),一日4次。肝性脑病的辅助治疗,一次0.5~1g,每6小时1次,疗程5~6天。结肠手术前准备,每小时0.5g,连用4次,继以每4小时0.5g,共24小时。2.小儿...
药品说明书;抗感染药炔雌醇片
...炔雌醇。其化学名称为:3-羟基-19-去甲-17a-孕甾-1,3,5(10)-三烯-20-炔-17-醇。结构式:分子式:C20H24O2分子量:296.41【性状】本品为糖衣片。【药理毒理】雌激素类药,炔雌醇对下丘脑和垂体有正、负反馈作用。小剂量可刺激促...
药品说明书注射用阿奇霉素
...品主要成份为:阿奇霉素。其化学名称为:(2R,3S,4R,5R,8R,10R,11R,12S,13S,14R)-13-[(2,6-二脱氧-3-C-甲基-3-O-甲基-a-L-核-已吡喃糖基)氧]-2-乙基-3,4,10-三羟基-3,5,6,8,10,12,14-七甲基-11-[[3,4,6-三脱氧-3-(二甲氨基)-β-D-木-已吡喃糖基]氧]-1-氧杂-6-氮...
药品说明书普鲁卡因肾上腺素注射液
...吸收延长药效,减少毒副作用,加入少量的肾上腺素(1:200000-500000)时效可延长20%。【药代动力学】普鲁卡因进入体内吸收迅速,代谢速度很快。消除半衰期短。大部分迅速被血浆中假性胆碱酯酶水解,生成对氨基苯甲酸和二乙氨...
药品说明书卡巴匹林钙散
...林的蛋白结合率低,但水解后的水杨酸盐结合率为65%~90%。肾功能不全、妊娠及血药浓度高时结合率相应地降低。T1/2为15~20分钟;本品在胃肠道、肝及血液内大部分很快水解为水杨酸盐,然后在肝脏代谢。代谢物主要为水杨尿...
药品说明书酮康唑混悬液
...暗色孢科、毛霉属等作用弱。本品通过干扰细胞色素P-450的活性,从而抑制真菌细胞膜主要固醇类-麦角固醇的生物合成,损伤真菌细胞膜并改变其通透性,以致重要的细胞内物质外漏。本品可抑制真菌的三酰甘油和磷脂的生物合...
药品说明书