水杨酸镁片
...几无影响。【药代动力学】口服后吸收迅速、完全,可分布于全身各组织,也能渗入关节腔和脑脊液。在肝脏代谢,代谢产物主要为水杨尿酸和葡萄糖醛酸结合物,小部分为龙胆酸。血浆蛋白结合率为65%~90%。从肾脏排泄,小剂...
药品说明书磷霉素氨丁三醇散
...学】本品口服吸收良好,在肝肾中浓度较高,并可大量分布于其它脏器及组织液中。健康人按50mg/kg剂量服用本品后2小时血药浓度达峰值(Cmax),为35.6mg/L,是口服磷霉素钙的4.4倍,半衰期(t1/2)为3小时。本品主要经肾排泄。...
药品说明书盐酸阿米替林注射液
...作用。【药代动力学】肌内注射后吸收快而完全,广泛分布于体内,达峰时间(tmax)不到6小时。主要与血浆和组织蛋白结合,也能通过胎盘屏障,或经乳汁分泌,半衰期(t1/2)9~25小时,血药浓度个体差异大,但与疗效无关,...
药品说明书注射用果糖二磷酸钠
...胞功能的作用。【药代动力学】本品经静脉输注后,可分布于肾、肝、回肠、肌肉、心脏、大脑等,给健康志愿者静脉输注本品(250mg/kg),5分钟内其血浓度可达770mg/L,半衰期约10~15分钟,并向血管外组织分布,经过水解形成...
药品说明书羟乙基淀粉40氯化钠注射液
...脉滴注后,由于分子量大,主要停留于血循环内,主要分布于肝脏,大部分从肾脏排出,小部分随大便排出,仅微量被机体分解代谢。1次静脉滴注后,24小时内尿中排出63%,大便中排出16.5%。【适应症】血容量补充药。有抑制血...
药品说明书红霉素肠溶片
...服后在肠道中吸收。吸收后除脑脊液和脑组织外,广泛分布于各组织和体液中,尤以肝、胆汁和脾中的浓度为高,在肾、肺等组织中的浓度可高出血药浓度数倍,在胆汁中的浓度可达血药浓度的10~40倍以上。在皮下组织、痰及...
药品说明书胶体酒石酸铋胶囊
...,绝大部分本品随粪便排出体外。痕量的铋吸收后主要分布于肝、肾等组织中,以肾脏居多,主要通过肾排泄。【适应症】本品适用于治疗消化性溃疡,特别是幽门螺杆菌相关性溃疡;亦可用于慢性结肠炎、溃疡性结肠炎所致腹...
药品说明书氯化钾颗粒
...服后可迅速被胃肠道吸收,约吸收给药量90%。体内主要分布于细胞外液,细胞内液除离子状态外,一部分与蛋白质结合,另一部分与糖及磷酸结合,钾90%由肾脏排泄,10%由粪便排出。【适应症】(1)治疗低钾血症,各种原因引...
药品说明书氯化钾颗粒
...服后可迅速被胃肠道吸收,约吸收给药量90%。体内主要分布于细胞外液,细胞内液除离子状态外,一部分与蛋白质结合,另一部分与糖及磷酸结合,钾90%由肾脏排泄,10%由粪便排出。【适应症】(1)治疗低钾血症,各种原因引...
药品说明书;糖类、盐类与酸碱平衡类头孢克洛片
...的合成。【药代动力学】本品口服后迅速从肠道吸收,分布于全身组织中。口服本品500mg的血药峰浓度(Cmax)约为13.44mg/L,达峰时间(tmax)约0.56小时,血消除半衰期(t1/2b)为0.57小时。本品在中耳脓液中可达到足够的浓度;在...
药品说明书