舒林酸片
...-2-甲基-1-[(4-甲亚硫酰苯基)亚甲基]-1H-茚-3-醋酸结构式:分子式:C20H17FO3S分子量:356.41【性状】【药理毒理】本品为一活性极小的前体药,口服吸收后在体内代谢为抑制环氧酶,减少前列腺素的合成的活性物质(硫化物),其作...
药品说明书盐酸格拉司琼片
...GelɑsiqionɡPiɑn本品主要成份为:盐酸格拉司琼。结构式:分子式:分子量:【性状】白色或类白色片。【药理毒理】本品为一种高选择性的5-羟色胺3(5-HT3)受体拮抗剂,对因放疗、化疗及手术引起的恶心和呕吐具有良好的预防和...
药品说明书羟乙基淀粉20氯化钠注射液
...度,改善微循环。【药代动力学】本品静脉滴注后,由于分子量大,主要停留于血循环内,主要分布于肝脏,大部分从肾脏排出,小部分随大便排出,仅微量被肌体分解代谢。1次静脉滴注后,24小时内尿中排出63%,大便中排出16....
药品说明书硫酸小诺霉素片
...XiɑonuomeisuPiɑn本品主要成份为:硫酸小诺霉素。结构式:分子式:分子量:708.76【性状】本品为糖衣片,除去糖衣后显白色或类白色。【药理毒理】1.药理本品为氨基糖苷类抗生素。抗菌谱与庆大霉素相似,对大肠埃希菌、产...
药品说明书注射用甲磺酸酚妥拉明
...苯酚甲磺酸盐。结构式:(参见甲磺酸酚妥拉明分散片)分子式:C17H19N3O·CH4O3S分子量:377.46【性状】本品为白色疏松块状物或粉末。【药理毒理】药理学甲磺酸酚妥拉明是短效的非选择性a-受体阻滞剂(a1、a2),能拮抗血液循...
药品说明书醋酸甲羟孕酮分散片
...α-甲基-17α-羟基孕甾-4-烯-3,20-二酮醋酸酯。其结构式为:分子式:C24H34O4分子量:386.53【性状】本品为白色分散片。【药理毒理】动物试验表明本品对移植性肿瘤,如乳腺癌瘤株等有一定的抑制作用。其抗肿瘤作用与其孕激素活...
药品说明书盐酸丁丙诺啡注射液
...奥列巴文盐酸盐。结构式:(参见盐酸丁丙诺啡舌下片)分子式:C24H41NO4·HCl分子量:504.11【性状】本品为无色澄明液体,室温下比较稳定。【药理毒理】本品为镇痛药,为阿片受体的部分拮抗—激动剂,动物实验表明对小鼠镇...
药品说明书羟乙基淀粉40氯化钠注射液
...度,改善微循环。【药代动力学】本品静脉滴注后,由于分子量大,主要停留于血循环内,主要分布于肝脏,大部分从肾脏排出,小部分随大便排出,仅微量被机体分解代谢。1次静脉滴注后,24小时内尿中排出63%,大便中排出16....
药品说明书盐酸尼卡地平葡萄糖注射液
...酯-5-甲酯盐酸盐。结构式:(见盐酸尼卡地平缓释胶囊)分子式:C26H29N3O6·HCl分子量:515.99【性状】【药理毒理】本品抑制心肌与血管平滑肌的跨膜钙离子内流而不改变血钙浓度,其作用在血管平滑肌胜于在心肌,故其血管选择...
药品说明书前列地尔注射液
...[(E)-(3S)-3-羟基-1-辛烯基]-5-氧代环戊烷庚酸结构式:分子式:C20H34O5分子量:354.49【性状】本品为白色乳状液体。【药理毒理】本品是以脂微球为药物载体的静脉注射用前列地尔制剂,由于脂微球的包裹,使前列地尔不易失...
药品说明书