多项成功案例让基因疗法重振旗鼓
...,美国科学家使用基因疗法治疗了由RPE65基因变异引起的先天性失明。他们将能正常工作的RPE65基因导入病人的视网膜,使患有利伯氏先天性黑内障的5名孩子和7名成人得以重见光明。美国基因和细胞治疗协会主席、美国印第安纳...
行业资讯;临床快报;遗传与基因组赖良学团队获得重症联合免疫缺陷小型猪模型
...胞核移植后获得27头克隆猪,其中有10头为RAG2单等位碱基缺失,9头为RAG1双等位碱基缺失,3头为RAG2双等位碱基缺失,这些碱基缺失都导致了外显子读码框移码。敲除猪表现出典型的重症联合免疫缺陷疾病特征,包括胸腺萎缩,脾...
行业资讯;临床快报;免疫系统骶管内注药治疗腰椎间盘突出症76例疗效观察
...及马尾综合征等疾病。 1.2操作步骤患者取俯卧位,使骶骨下端突出,术者的左手沿骶骨自上而下至骶骨结合处时,觉察到一个三角形或圆形凹处,此即为骶裂孔位置,注药无阻力表明针尖已穿入骶裂孔硬膜外腔,抽吸无血液...
医源资料库;在线期刊;中华现代外科学杂志;2010年第7卷第5期浙大专家要把基因科学逐步用于临床
...,发现当中一个染色体上有一段缺失;另外三位小病人有先天性小眼睑裂,经过检测,也都发现了基因的变异。至于疾病是如何发生的,基因是如何起作用的,还要做进一步的分析。”作者:
行业资讯;临床快报;遗传与基因组武汉发现罕见先天性肾上腺皮质增生患者
...12月6日电(记者黎昌政)武汉协和医院日前发现罕见的“先天性肾上腺皮质增生”患者,两姐妹同时患有的这种疾病是由于家族基因缺陷引起的。经医学检索,此病的医学报道全球不足150例。 来自河南驻马店的王某两年前在...
行业资讯;临床快报;内分泌代谢武汉市发现罕见的先天性肾上腺皮质增生病例
2006年12月11日新华网12武汉协和医院日前发现罕见的“先天性肾上腺皮质增生”患者,两姐妹同时患有的这种疾病是由于家族基因缺陷引起的。经医学检索,此病的医学报道全球不足150例。来自河南驻马店的王某两年前在一...
行业资讯;临床快报;内分泌代谢武汉发现先天性肾上腺皮质增生患者
据新华社讯武汉协和医院日前发现罕见的“先天性肾上腺皮质增生”患者,两姐妹同时患有的这种疾病是由于家族基因缺陷引起的。经医学检索,此病的医学报道全球不足150例。 来自河南驻马店的王某两年前在一次跳皮筋中...
行业资讯;临床快报;内分泌代谢妇科内镜治疗盆底疾病
...若患者的盆底组织不适合机械性的支持,则是应用网片的骶骨阴道固定术的适应证。后盆腔手术修复需重视盆腔压力区来决定手术方式。故盆底重建手术术式的选择,应强调前、中、后三盆腔的综合考虑。印度Nutan等对接受腹腔...
行业资讯;临床快报;妇科与产科远距离调控元件与遗传性疾病
...控特异性转录因子和发育信号分子基因的元件异常导致的先天性发育畸形。按照发病分子机理的不同,可将相关疾病划分为如下3类:3.1位置效应与遗传病自1995年首次在果蝇中发现染色体结构畸变导致的基因转录异常以来,陆续...
医源资料库;在线期刊;成都医学院学报;2006年第1卷第2期美国科学家用人体自身细胞培养出人造阴道
...研究所科学家根据4名墨西哥女性做研究,这些女性罹患先天性无子宫无阴道症候群(MRKH),在2005年6月至2008年10月期间接受治疗,年龄为13至18岁,如今阴道也随着患者成长并成熟。科学家以人工培育出细胞组织,接着由外科医...
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