先天性短食管
...失。持续大量呕吐造成液体及热量摄入不足,患儿消瘦和发育不良。在继发反流性食管炎时,食管内膜糜烂、溃疡,呕吐物中可带血,有黑便或柏油样便。患儿在吃奶时哭闹可能是由于反流性食管炎引起的吞咽疼痛所致。由于婴...
疾病;胸外科先天性肝囊肿
...enitalcystofliver)是常见的临床肝脏良性疾病,隶属于先天性发育异常,临床上常将其分为多发性肝囊肿或多囊肝(multiplecystsorpolycysticdiseaseofliver)及单发性肝囊肿。约50%的多发性肝囊肿病人合并多囊肾。单纯性肝囊肿多见于女性,早...
疾病;肝胆外科黏多糖贮积症
...聚,尿不完全代谢产物排出增加,导致软骨、结缔组织、心脏、中枢神经等功能障碍。由于缺陷酶的不同,引起细胞内贮存的黏多糖粘脂质也不均一,本病是常染色体遗传病。多发病于幼年,婴儿。儿童期多见。疾病描述黏多糖...
疾病;风湿免疫科肺动脉瓣交界分离术
...脉瓣狭窄一般是指室间隔完整,肺动脉瓣口狭窄的先天性心脏畸形。肺动脉瓣狭窄比较常见,占先天性心脏病的8%~10%。早在1761年,Morgagni描述了此种畸形。肺动脉瓣狭窄时肺动脉瓣为三瓣叶占70%,瓣叶交界相互融合,纤维嵴线...
手术半椎体切除术治疗先天性脊柱侧凸
...术适用于:1.腰骶段的半椎体。由于通常伴有侧向的代偿不全,即脊柱重力线显著的向凸侧偏移,其他方法不能矫正此种畸形。2.胸腰段的半椎体表现为短而锐的侧弯,弯曲明显或失代偿,且半椎体确为畸形的顶点。先天性半椎...
手术肺动脉瓣直视下交界切开术
...脉瓣狭窄一般是指室间隔完整,肺动脉瓣口狭窄的先天性心脏畸形。肺动脉瓣狭窄比较常见,占先天性心脏病的8%~10%。早在1761年,Morgagni描述了此种畸形。肺动脉瓣狭窄时肺动脉瓣为三瓣叶占70%,瓣叶交界相互融合,纤维嵴线...
手术鸡胸
...术纠正鸡胸畸形时,术前须观察影像学资料,如果胸骨与心脏之间没有肺组织,术后胸骨就可能会压迫心脏,手术时要适当抬高胸骨。防止手术后胸骨压迫心脏影响血液循环。胸骨翻转术:可带血管蒂或无血管蒂翻转。方法基本...
中医儿科学;中医学;中医诊断学;中医病名肺动脉瓣交界切开术
...脉瓣狭窄一般是指室间隔完整,肺动脉瓣口狭窄的先天性心脏畸形。肺动脉瓣狭窄比较常见,占先天性心脏病的8%~10%。早在1761年,Morgagni描述了此种畸形。肺动脉瓣狭窄时肺动脉瓣为三瓣叶占70%,瓣叶交界相互融合,纤维嵴线...
心血管外科手术;右心室流出道梗阻手术;肺动脉瓣狭窄的手术治疗;手术心脏房室血管畸形
拼音:xīnzāngfángshìxuèguǎnjīxíng心脏房室管畸形是一种复杂的先天性心脏病,命名迄今未统一,又称为心内膜垫缺损、房室共同通道、房室隔缺损。本病约占先天性心脏病的3%左右,分为原发孔型房间隔缺损;部分性房室管...
Rubinstein-Taybi氏综合征
...e三角有或无。可合并有椎骨、胸骨和肋骨异常,先天性心脏畸形,泌尿系统异常等。鉴别诊断:(一)Treacher-Collins综合征相似点为高口盖、反蒙古样睑裂、高鼻梁。但Trsacher-Collins综合征多见于高加索人,有耳聋、下颌发育不全...
疾病