赖氨酸茶碱片
...酮-二氨基已酸盐。结构式:分子式:C13H22N4O6分子量:326.36【性状】本品为白色或淡黄色片。【药理毒理】本品对呼吸道平滑肌有直接松弛作用。其作用机理比较复杂,过去认为通过抑制磷酸二酯酶,使细胞内cAMP含量提高所致。...
药品说明书复合氨基酸胶囊
...蛋白质合成障碍。维生素是一类维持机体正常代谢和身体健康必不可少的物质,且大部分在人体内不能合成,或合成量不足。【药代动力学】本品主要在小肠吸收,相对生物利用度为98%±12%,吸收后首先进入肝脏,一部分参与蛋...
药品说明书洛伐他汀分散片
...-6氧代-2-四氢吡喃基]-乙基}-1-萘酯。结构式:分子式:C24H36O5分子量:404.55【性状】本品为白色片。【药理毒理】本品在体内竞争性地抑制胆固醇合成过程中的限速酶羟甲戊二酰辅酶A还原酶,使胆固醇的合成减少,也使低密度脂...
药品说明书辅酶Q10片
...结构式:(参见辅酶Q10胶囊)分子式:C59H90O4分子量:863.36【性状】本品为片剂。【药理毒理】本品具有促进氧化磷酸化反应和保护生物膜结构完整性的功能。本品是生物体内广泛存在的脂溶性醌类化合物,不同来源的辅酶Q10其...
药品说明书盐酸丙卡特罗胶囊
...作用和促进呼吸道纤毛运动。【药代动力学】本品经8名健康成人口服100mg后,血药浓度达峰值时间(tmax)约2小时左右,峰浓度(Cmax)为(2070±325)pg/ml,半衰期(T1/2)为(5.2±1.7)小时。据文献报告,尿中总排泄量为10.3%±2.4。【适应症...
药品说明书洛伐他汀胶囊
...}-1-萘酯。结构式:(参见洛伐他汀分散片)分子式:C24H36O5分子量:404.55【性状】本品为胶囊剂,内容物为白色或类白色粉末。【药理毒理】本品在体内竞争性地抑制胆固醇合成过程中的限速酶羟甲戊二酰辅酶A还原酶,使胆固...
药品说明书利巴韦林注射液
...响。给予小鼠、大鼠和猴口服利巴韦林,剂量分别为30、36和120mg/kg或持续4周以上(相当于人用剂量:给予体重为5kg的儿童4.8、12.3和111.4mg/kg,或者体重为60kg成人2.5、5.1和40mg/kg),出现心脏损伤。【药代动力学】静脉滴注本品0.8g...
药品说明书辅酶Q10胶囊
...氧基-3-甲基-p-苯醌。结构式:分子式:C59H90O4分子量:863.36【性状】本品为胶囊剂,内容物为黄色或橙黄色粉末。【药理毒理】本品具有促进氧化磷酸化反应和保护生物膜结构完整性的功能。辅酶Q是生物体内广泛存在的脂溶性醌...
药品说明书盐酸格拉司琼注射液
...无锥体外系反应、过度镇静等不良反应。【药代动力学】健康受试者静注本品20mg/kg或40mg/kg后,平均血浆峰浓度分别为13.7mg/kg和42.8mg/L,血浆清除半衰期约3.1~5.9小时。本品在体内分布广泛,血清蛋白结合率约为65%,大部分迅速...
药品说明书格列吡嗪缓释片
...用和消耗葡萄糖的作用。【药代动力学】本品为缓释片,健康成人口服本品10mg,约11.6±5.54小时达最高血药浓度,Cmax约为373.5±86.57ng/ml,半衰期为9.67±3.50小时,本品主要经肝脏代谢,代谢物无降糖活性。【适应症】用于2型糖尿病...
药品说明书