羟甲香豆素
...度 取本品1.0g,加水50ml,振摇10分钟,滤过,取滤液依法测定(附录ⅥH),pH值应为6.0~7.0。 硫酸盐 取本品1.0g,加水40ml振摇5分钟,滤过,取滤液20ml,依法检查(附录ⅧB),与标准硫酸钾溶液2.0ml制成的对照液比较...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版二部注射用亚锡葡庚糖酸钠
...精密称定,加水溶解定量稀释成每1ml中约含50mg的溶液,依法测定(中国药典1995 鉴别:(1)取约1mg,加水1ml溶解后,用氢氧化钠试液调至碱性,加亚硝基铁氰化钠试液1滴,即显紫红色。(2)红外光吸收图谱应与对照品的图...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第五部分关于发布2003年第二季度国家药品质量公告的通知
...销售、使用不合格的药品生产企业、经营企业和医疗机构依法进行处理。处理结果按规定上报。 (一)依据《药品管理法》的规定,按照《药品质量监督抽验管理规定》,对附件2所列药品,由该药品生产企业所在地的药品...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规盐酸西替利嗪
...附录III)。 检查:酸度取本品1.0g,加水20ml使溶解,依法测定(中国药典1995年版二部附录VIH),pH值应为1.2~1.8。溶液的澄清度取本品1.0g,加水20ml使溶解,溶液应澄清;如显浑浊,依法检查(中国药典1995年版二部附录IXB),...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第四部分葡萄糖酸镁
...于氨试液。 检查:酸碱度取本品1g,加水20ml溶解后,依法测定(中国药典1995年版二部附录VIH),pH值应为6.0~7.8。水分取本品约30mg,以20ml甲醇及5(l水为溶剂,电磁搅拌30分钟使溶解,照水分测定法(中国药典1995年版二部附...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第三部分注射用头孢唑肟钠
...旋度取本品,精密称定,加水制成每1ml中含10mg的溶液,依法测定(中国药典1985年版二部附录16页),按无水物计算,比旋度为+125°至+145°。吸收系数取本品,精密称定,加水制成每1ml中约含0.0165mg的溶液,照分光光度法(中国药...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第一部分盐酸多沙普仑
...17~22℃。检查 酸度 取本品0.5g,加水50ml溶解后,依法测定(附录ⅥH),pH值应为3.5~5.0。 有关物质 取本品,加甲醇制成每1ml中含60mg的溶液,作为供试品溶液;精密量取适量,加甲醇稀释制成每1ml中含0.12mg的溶...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版二部氨苄西林
...1ml中约含2.5mg的溶液,在60℃水浴上加热使溶解,冷却,依法测定(附录ⅥE),按无水物计算,比旋度为+280°~+305°。检查 酸度 取本品,加水制成每1ml中含2.5mg的溶液,在60℃冰浴上加热使溶解,放冷,依法测定(附录Ⅵ...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版二部互联网信息服务管理办法
...审核同意的,在申请经营许可或者履行备案手续前,应当依法经有关主管部门审核同意。第六条从事经营性互联网信息服务,除应当符合《中华人民共和国电信条例》规定的要求外,还应当具备下列条件: (一)有业务发展计划...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);信息服务法规及通告注射用奥沙利铂
...时间一致。 检查:酸度取本品1瓶,加水10ml溶解后,依法测定(中国药典1995年版二部附录ⅥH),pH值应为5.0~7.0。溶液的颜色取本品5瓶,分别加水10ml溶解后,溶液应无色。有关物质取本品适量(约相当于奥沙利铂10mg),精...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第四部分