枸橼酸哌嗪糖浆
...珀酸盐的产生,减少能量的供应,阻断神经肌肉接头处,使冲动不能下达。从而使蛔虫从寄生的部位脱开,随肠蠕动而排出体外。蛔虫在麻痹前不表现兴奋作用,故使用本品较安全。本品对蛔虫蚴虫无作用,对哺乳类动物的肌肉...
药品说明书马来酸麦角新碱注射液
...药。可直接作用于子宫平滑肌,作用强而持久。大剂量可使子宫肌强直收缩,能使胎盘种植处子宫肌内血管受到压迫而止血,在妊娠后期子宫对缩宫药的敏感性增加。【药代动力学】口服或肌注后吸收而完全。口服约6~15分钟,...
药品说明书卡巴匹林钙散
...4)肝、肾功能损害,与剂量大小有关,尤其是剂量过大使血药浓度达250μg/ml时易发生。损害均是可逆性的,停药后可恢复,但有引起肾乳头坏死的报道。【禁忌】下列情况应禁用:①活动性溃疡病或其他原因引起的消化道出血...
药品说明书氯雷他定糖浆
...,8~12小时达最大效应,持续作用达24小时以上。食物可使药峰时间延迟,AUC(吸收量)增加。正常成年人,氯雷他定的T1/2为28(8.8~92)小时。80%以代谢物形式出现于尿和粪便中。慢性肾功能衰竭者(肌酐清除率≤30ml/分钟),...
药品说明书卡巴匹林镁散
...4)肝、肾功能损害,与剂量大小有关,尤其是剂量过大使血药浓度达250μg/m1时易发生。损害均是可逆性的,停药后可恢复,但有引起肾乳头坏死的报道。【禁忌】①对本品过敏者;②有出血倾向的溃疡病或其他活动性出血者;...
药品说明书左旋多巴胶囊
...高大脑对氨的耐受,而用于治疗肝昏迷,改善中枢功能,使病人清醒,症状改善。【药代动力学】口服后由小肠吸收。空腹服后1~2小时血药浓度达峰值,广泛分布于体内各组织,1%进入中枢转化成多巴胺而发挥作用,其余大部...
药品说明书卡托普利片
...。【药理毒理】本品为竞争性血管紧张素转换酶抑制剂,使血管紧张素Ⅰ不能转化为血管紧张素Ⅱ,从而降低外周血管阻力,并通过抑制醛固酮分泌,减少水钠潴留。本品还可通过干扰缓激肽的降解扩张外周血管。对心力衰竭患...
药品说明书左旋多巴片
...高大脑对氨的耐受,而用于治疗肝昏迷,改善中枢功能,使病人清醒,症状改善。【药代动力学】口服后由小肠吸收。空腹服后1~2小时血药浓度达峰值,广泛分布于体内各组织,1%进入中枢转化成多巴胺而发挥作用,其余大部...
药品说明书尿素乳膏
...敏者禁用,过敏体质者慎用。5.本品性状发生改变时禁止使用。6.请将本品放在儿童不能接触的地方。7.儿童必须在成人监护下使用。8.如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。【药物相互作用】如与其他药物同时使...
药品说明书羟丁酸钠注射液
...本品无镇痛作用.(2)循环系统:对循环系统有兴奋作用,使血压稍高、脉搏慢而有力,对心排血量无影响,不引起颅内压增高。促使K+进入细胞内,心电图可显示T波低平、倒置,或出现U波。(3)呼吸系统:一般剂量可使呼吸频率稍减...
药品说明书