CT增强扫描专用注射器的应用及护理体会
...分,1例(0.53%)为连接管接口没固定好,而导致造影剂喷在体外。本组190例中184例(96.84%)扫描过程及24h内患者无任何不适,6例出现各种不适。即2例有轻微过敏反应,出现颈部及胸部起荨麻疹,2例为精神紧张,并有轻度幽闭恐惧综...
医源资料库;在线期刊;中华医药杂志;2005年第5卷第10期正电子发射断层显像在脑部疾病诊断和研究中的应用
...射正电子的核素标记在特定的代谢物或药物上,PET可以从体外无创、定量、动态地观察它们进入生物体后的生理、生化变化,从分子水平洞察其在正常或有病个体内的分布和活动。通过使用不同的标记药物,PET可以测量组织的葡...
合作平台;在线期刊;中华中西医杂志;2004年第5卷第19期;综述关于贯彻实施《医疗器械监督管理条例》的通知
...人员要经过培训上岗。负责产品审批的人员,应具有专业技术问题的识别判断能力。监督员队伍的配置应选拔工作责任心强、政治素质高、敢于对违规行为依法进行监督管理的干部。针对医疗器械监督管理权力相对集中的情况,...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);医疗器械法规浅述分子诊断的前世今生及未来
导读:得益于DNA体外重组技术和淋巴细胞杂交瘤2大技术的问世,与癌变相关的DNA、RNA、蛋白质、染色体以及细胞变化谱等将会逐渐被人们所认识,采用分子诊断技术分析人体细胞、组织等病变所产生的小分子影像谱图,可以准...
行业资讯;临床快报;遗传与基因组HIV检测及临床意义
...工作的技术人员须接受专门的技术培训,并获合格证书,诊断试剂应选择高敏感和高特异的,筛查呈阳性反应的需用特异性更强的方法(如:免疫印迹试验)进行确认,整个实验过程应有严格的质量保证体系。 二、HIV抗体检...
医药经济;生物技术;实验技术;生物工程下游技术“制造婴儿”时代来临国内亦渐成气候
...数据则表明,2001年美国出生的婴儿中,有1%的人是通过体外受精技术而产生的试管婴儿。《华盛顿邮报》的科学新闻主笔莉莎·曼蒂在报道2004年的美国生殖医学年会时曾经这样描写:会场里,试剂厂的销售代表一边吆喝,一边...
行业资讯;临床快报;妇科与产科骨科新药临床试验中脱落病例的成因与管理
...监管。认真审查试验方案,对其合理性、可操作性做正确评估,必要时与主要研究者沟通、相关科室协调,以便于临床研究者开展。杜绝因试验方案设计不合理导致受试者治疗中断的事件发生,以防研究病例脱落;(3)开启动会时...
医源资料库;在线期刊;中华现代医院管理杂志;2009年第7卷第12期不同检测系统LDH测定结果的可比性研究
...的检测系统做严格的选择和评价,确定它的不精密度、不准确度、患者结果可报告范围、分析灵敏度、分析干扰、参考范围和其他需说明的性能。 根据NCCLS(EP5-A)要求[1],由表1可以看出本院检验科3个实验室5个检测系统L...
资料库;在线期刊;中华现代内科学杂志;2005年第2卷第5期干细胞临床研究将规范化
...在临床前研究基础上,应用人自体或异体来源的干细胞经体外操作后回输(或植入)人体,用于疾病预防和治疗的临床试验研究。三部管理办法和指导原则的征求意见稿规定,干细胞临床试验研究必须在干细胞临床研究基地进行...
行业资讯;临床快报;克隆与干细胞研究关于认可江苏省医疗器械检验所麻醉机等产品和项目检测资格的通知
...试验全部项目YY/T0127.1-199317医疗器械生物学评价第5部分:体外细胞毒性试验全部项目GB/T16886.5-200318一次性使用医疗用品卫生标准全部项目GB15980-199519血红蛋白计全部项目YY0032-200420尿液化学分析仪通用技术条件部分项目YY/T0475-2004...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);医疗器械法规