冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)
...2.2.3.6免疫原性检查:用主种子批毒种制备原疫苗,腹腔注射体重为12~14g小鼠,每只0.5ml,免疫2次,间隔7天,为试验组。未经免疫的同批小鼠为对照组。初免后的第14天,试验组和对照组分别用10倍系列稀释的CVS病毒脑腔攻击,...
生物制品;疫苗;狂犬病;预防类生物制品冻干人用狂犬病疫苗(Vero 细胞)
...2.2.3.6免疫原性检查:用主种子批毒种制备原疫苗,腹腔注射体重为12~14g小鼠,每只0.5ml,免疫2次,间隔7天,为试验组。未经免疫的同批小鼠为对照组。初免后的第14天,试验组和对照组分别用10倍系列稀释的CVS病毒脑腔攻击,...
生物制品;疫苗;狂犬病;预防类生物制品WS/T 485—2016 抗疟药使用规范
...性疟选用磷酸哌喹。5.4用于重症疟疾的抗疟药:青蒿素类注射液或磷酸咯萘啶注射液。5.5用于多种疟原虫混合感染者的抗疟药:5.5.1用于恶性疟原虫与间日疟原虫、恶性疟原虫与卵形疟原虫混合感染者的抗疟药ACTs或磷酸咯萘啶,...
中华人民共和国卫生行业标准普鲁卡因青霉素G
...验:取本品1.5g,加水5ml制成混悬液,用装有4.5号针头的注射器抽取,应能顺利通过,不得阻塞。细菌内毒素:取本品,依法检查(2010年版药典二部附录ⅪE),每1000青霉素单位中含内毒素的量应小于0.10EU。无菌:取本品,用青...
AHF
...3.2.1热原检查:依法检查(2010年版药典三部附录ⅫD),注射剂量按家兔体重每1kg注射人凝血因子Ⅷ10IU,应符合规定。3.2.2无菌检查:依法检查(2010年版药典三部附录ⅦA),应符合规定。3.3成品检定:除真空度、复溶时间、水分...
AHG
...3.2.1热原检查:依法检查(2010年版药典三部附录ⅫD),注射剂量按家兔体重每1kg注射人凝血因子Ⅷ10IU,应符合规定。3.2.2无菌检查:依法检查(2010年版药典三部附录ⅦA),应符合规定。3.3成品检定:除真空度、复溶时间、水分...
硫酸罗通定注射液
...nluótōngdìngzhùshèyè英文:RotundineSulfateInjection硫酸罗通定注射液药典标准:品名:中文名:硫酸罗通定注射液汉语拼音:LiusuanLuotongdingZhusheye英文名:RotundineSulfateInjection来源(名称)、含量(效价):本品为罗通定加稀硫酸适量...
镇痛药结核菌素纯蛋白衍生物
...,无不溶物或杂质。3.1.2复溶时间:冻干品按标示量加入注射用水后,应予3分钟内完全溶解。3.1.3水分:冻干品水分应不高于3.0%,(2010年版药典三部附录ⅦD)。3.1.4纯度:3.1.4.1蛋白质含量:依法测定(2010年版药典三部附录ⅥB...
生物制品;结核病;体内诊断类生物制品;诊断类生物制品苄基青霉素普鲁卡因
...验:取本品1.5g,加水5ml制成混悬液,用装有4.5号针头的注射器抽取,应能顺利通过,不得阻塞。细菌内毒素:取本品,依法检查(2010年版药典二部附录ⅪE),每1000青霉素单位中含内毒素的量应小于0.10EU。无菌:取本品,用青...
普鲁卡因青霉素
...验:取本品1.5g,加水5ml制成混悬液,用装有4.5号针头的注射器抽取,应能顺利通过,不得阻塞。细菌内毒素:取本品,依法检查(2010年版药典二部附录ⅪE),每1000青霉素单位中含内毒素的量应小于0.10EU。无菌:取本品,用青...
抗生素类;青霉素类;药物