-
磺胺二甲嘧啶钠注射液
...药物浓度为血药浓度的30%～80%，血浆蛋白结合率为80%，血中乙酰化率为15%～40%，血消除半衰期(t1/2b)为5～7小时。主要从尿排泄，2天内50%的药物从尿中排出。【适应症】用于敏感菌引起的下列感染，当患者不能口服时，如急性单...
药品说明书；抗感染药 -
依地酸钙钠注射液
...细胞外液，通过肾小球滤过，由尿排出；金属络合物在尿中排泄的高峰为用药后24～48小时。本品和各种金属离子的络合能力不同，其中以铅为最有效，其他金属效果较差，而对汞和砷则无效。这可能系汞和砷在体内与酶（-SH）...
药品说明书 -
羟基脲片
...力学】本品口服吸收佳，血浆Tmax为1～2小时，6小时从血中消失，可透过血脑脊液屏障，CFS中Tmax为3小时，20％在肝内代谢，80％由尿排出。【适应症】1、慢性粒细胞白血病（CML）有效，并可用于对马利兰耐药的CML；2、对黑色素瘤...
药品说明书；抗肿瘤类 -
磺胺二甲嘧啶钠注射液
...药物浓度为血药浓度的30%～80%，血浆蛋白结合率为80%，血中乙酰化率为15%～40%，血消除半衰期(t1/2b)为5～7小时。主要从尿排泄，2天内50%的药物从尿中排出。【适应症】用于敏感菌引起的下列感染，当患者不能口服时，如急性单...
药品说明书 -
联苯双酯滴丸
...创制的一种治疗肝炎的降酶药物，是合成五味子丙素时的中间体。小鼠口服本品150～200mg/kg，可减轻因四氯化碳所致的肝脏损害和谷丙转胺酶（ALT）升高。对四氯化碳所致的肝脏微粒体脂质过氧化、四氯化碳代谢转化为一氧化碳...
药品说明书；消化系统用药 -
盐酸依米丁注射液
...作用是通过抑制肽链的延长，而使寄生虫和哺乳动物细胞中的蛋白质合成受阻。依米丁只能杀死肠壁及组织中的滋养体，而不能消灭肠腔中的滋养体。【药代动力学】依米丁注射后药物分布在肝、肺、肾及脾，而以肝内为最高。...
药品说明书 -
利福平片
...0mg/kg，血药峰浓度(Cmax)为11mg/L。本品在大部分组织和体液中分布良好，包括脑脊液，当脑膜有炎症时脑脊液内药物浓度增加；在唾液中亦可达有效治疗浓度；本品可穿过胎盘。表观分布容积(Vd)为1.6L／kg。蛋白结合率为80％～91％...
药品说明书；抗感染药 -
联苯双酯滴丸
...理】本品为治疗肝炎的降酶药物，是合成五味子丙素时的中间体。小鼠口服本品150～200mg/kg，可减轻四氯化碳所致的肝脏损害和谷丙转胺酶（ALT）升高。对四氯化碳所致的肝脏微粒体脂质过氧化、四氯化碳代谢转化为一氧化碳有...
药品说明书 -
己酮可可碱肠溶片
...。可增加组织携氧能力；改善红细胞变形能力，还可抑制中性细胞粘附与激活，对缺血性脑中风及周围血管病起到治疗作用。小鼠口服本品，半数致死量LD50为1385mg/kg。【药代动力学】本品口服后，迅速而完全地肠道吸收，并且...
药品说明书；脑血管扩张及脑代谢药 -
羟基脲片
...力学】本品口服吸收佳，血浆Tmax为1～2小时，6小时从血中消失，可透过血脑脊液屏障，脑脊液中Tmax为3小时，20％在肝内代谢，80％由尿排出。【适应症】1．慢性粒细胞白血病（CML）有效，并可用于对马利兰耐药的CML；2．对黑色...
药品说明书