浙江省实验动物管理办法
...并附有质量合格证明。第十六条涉及实验动物的科研课题申报、科研成果验收、检定和以实验动物为原料或者载体的产品生产,应当把使用合格实验动物和相应等级的动物实验环境设施、设备作为基本条件。第十七条未取得实验...
药品进口管理办法
...准许证》。第六条进口单位持《进口药品通关单》向海关申报,海关凭口岸药品监督管理局出具的《进口药品通关单》,办理进口药品的报关验放手续。进口麻醉药品、精神药品,海关凭国家食品药品监督管理局核发的麻醉药品...
法规文件卫生部业务主管社会团体登记管理办法
...5年10月16日卫生部发布的《卫生部社会团体审核、申报办法》同时废止。
法规文件肿瘤消融治疗技术管理规范(2017年版)
...开展肿瘤消融治疗临床应用5年以上,总数不少于1000例,申报前一年内不少于300例或单项消融技术不少于100例,严重并发症发生率低于5%,围手术期死亡率低于0.2%。(5)开展腹(胸)腔镜下或开放手术肿瘤消融治疗技术临床应...
公文;医疗技术管理规范用人单位职业健康培训大纲
...划和实施方案制定0.5掌握5前期预防管理职业病危害项目申报1掌握6建设项目职业病防护设施“三同时”1掌握7劳动过程中的防护与管理职业病危害警示和告知0.5掌握8职业病危害因素检测1掌握9职业病防护设施运行与维护1掌握10职...
词条;职业卫生放射卫生技术服务机构管理办法
...。第八条放射卫生技术服务机构具备的仪器设备应当满足申报项目检测工作的需要。不同检测项目应当配备的仪器设备见附件1。第九条放射卫生技术服务机构的实验室应当符合以下要求:(一)检测实验室具有良好的内务管理...
医师资格考试暂行办法
...的试用期满一年并考核合格的证明;(五)执业助理医师申报执业医师资格考试的,还应当提交《医师资格证书》复印件、《医师执业证书》复印件、执业时间和考核合格证明;(六)报考所需的其他材料。试用机构与户籍所在...
法规文件孤儿药
...血症的药物氯屈膦酸二钠(clodronate,Bonefos)。新加坡:申报之路荆棘满布:新加坡人口少,经济发达,具有高度发达的医疗保健体系。新加坡被许多医药公司认为是亚洲的中心。许多大型制药企业如辉瑞、葛兰素史克已经在新...
药品一次性使用无菌医疗器械监督管理办法(暂行)
...理条例》第三十九条处罚。第三十四条办理无菌器械注册申报时,提供虚假证明、文件资料、样品,或者采取其他欺骗手段,骗取无菌器械产品注册证书的,依据《医疗器械监督管理条例》第四十条处罚。第三十五条医疗机构使...
法规文件蛋白同化制剂、肽类激素进出口管理办法(暂行)
...局核发的药品《进口准许证》向允许药品进口的口岸海关申报,海关凭药品《进口准许证》验放。进口蛋白同化制剂、肽类激素无需办理《进口药品通关单》。第九条进口供医疗使用的蛋白同化制剂、肽类激素(包括首次在中国...
法规文件