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斯匹诺利
...物，其口服吸收后被转换为活性二羧酸形式的螺普利拉时具有强力的ACE抑制作用。通过直接抑制ACE活性或通过减弱血管紧张素Ⅰ诱导的加压反应从而抑制血浆ACE活性，这已在大量的动物实验中得到证实。在高血压患者中，口服螺...
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山多普利
...物，其口服吸收后被转换为活性二羧酸形式的螺普利拉时具有强力的ACE抑制作用。通过直接抑制ACE活性或通过减弱血管紧张素Ⅰ诱导的加压反应从而抑制血浆ACE活性，这已在大量的动物实验中得到证实。在高血压患者中，口服螺...
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斯哌诺利
...物，其口服吸收后被转换为活性二羧酸形式的螺普利拉时具有强力的ACE抑制作用。通过直接抑制ACE活性或通过减弱血管紧张素Ⅰ诱导的加压反应从而抑制血浆ACE活性，这已在大量的动物实验中得到证实。在高血压患者中，口服螺...
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泰胃美
...卓类药物（如地西泮、硝西泮、氟硝西泮、氯氮、咪达唑仑、三唑仑等）合用时，可抑制后者的肝内代谢，升高其血药浓度，加重其镇静及其他中枢神经抑制症状，并可发展为呼吸及循环衰竭。但是其中劳拉西泮、奥沙西泮与...
消化系统药物；制酸及胃黏膜保护药；H2受体阻滞药；西药中毒；代谢用药 -
角沙霉素
...价。药物相互作用：1.交沙霉素与苯并二氮类药（如阿普唑仑、安定、咪唑安定、三唑仑）合用，可抑制负责苯并二氮类代谢的肝酶，通过减少清除率，延长半衰期和增加分布容积导致苯并二氮类药血药浓度升高。2.交沙霉素同...
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甲氰咪胍
...卓类药物（如地西泮、硝西泮、氟硝西泮、氯氮、咪达唑仑、三唑仑等）合用时，可抑制后者的肝内代谢，升高其血药浓度，加重其镇静及其他中枢神经抑制症状，并可发展为呼吸及循环衰竭。但是其中劳拉西泮、奥沙西泮与...
消化系统药物；制酸及胃黏膜保护药；H2受体阻滞药；西药中毒；代谢用药 -
交沙霉素丙酯
...价。药物相互作用：1.交沙霉素与苯并二氮类药（如阿普唑仑、安定、咪唑安定、三唑仑）合用，可抑制负责苯并二氮类代谢的肝酶，通过减少清除率，延长半衰期和增加分布容积导致苯并二氮类药血药浓度升高。2.交沙霉素同...
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AGGRASTAT
...、多巴胺、盐酸肾上腺素、呋塞米、利多卡因、盐酸咪达唑仑、硫酸吗啡、硝酸甘油、氯化钾、盐酸普萘洛尔、法莫替丁配伍使用。
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必需磷脂
...代谢、合成蛋白质及解毒等功能恢复正常。同时，肝得健具有良好的亲脂性，并含有大量的不饱和脂肪酸，能保护肝细胞结构及对磷脂有依赖性的酶系统，防止肝细胞坏死。此外，肝得健还可降低肝细胞的脂肪浸润；降低炎症反...
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强力肝得健
...代谢、合成蛋白质及解毒等功能恢复正常。同时，肝得健具有良好的亲脂性，并含有大量的不饱和脂肪酸，能保护肝细胞结构及对磷脂有依赖性的酶系统，防止肝细胞坏死。此外，肝得健还可降低肝细胞的脂肪浸润；降低炎症反...