次碳酸铋
...不良反应:1.用药期间舌苔和大便可呈黑色。2.偶可引起可逆性精神失常。3.大量及长期服用,可引起便秘和碱中毒。碱式碳酸铋的用法用量:1.每次0.6~2g,每天3次,饭前服。2.外用:涂于患处。药物相互作用:1.碱式碳酸铋可减...
消化系统药物;制酸及胃黏膜保护药;抗酸药;消化系统药物;止泻药;收敛药;西药中毒;代谢用药GBZ/T 240.25—2011 化学品毒理学评价程序和试验方法 第25部分:慢性经皮毒性试验
...察实验动物的慢性毒性效应、严重程度、靶器官和损害的可逆性,确定无作用剂量(浓度),为拟定人类经皮接触该受试样品的职业接触限值的制定提供依据。5试验概述:在实验动物的大部分生命期间将用受试样品对动物经皮...
中华人民共和国国家职业卫生标准;化学品毒理学评价程序和试验方法;毒理学;经皮毒性苯丁酸氮芥
...重0.03~0.1mg。注意事项:1.骨髓抑制常为中度、渐发的和可逆的。2.白细胞减少发生在用药3周后,并持续至最后一剂量后10日,以后则恢复正常。3.成人和儿童中均可发生惊厥,但少见。规格:片剂:每片2mg、2.5mg。化药部颁标...
抗肿瘤药蝙蝠
...种。除极地和大洋中的一些岛屿外,分布遍于全世界。其种类之多,在哺乳动物中仅次于啮齿目。蝙蝠的前肢骨骼(包括指骨)延长而支撑着的大片皮膜称为手膜,向前由游离的拇指联到颈侧略呈三角形的皮膜称为前膜,往后伸...
生物学;中医学;中药学;中药材硫酸氯吡格雷
...氯吡格雷的药理作用:氯吡格雷是ADP诱导的血小板聚集的抑制剂,它是通过直接抑制二磷酸腺苷与其结合以及继发ADP介导的糖尿病GPⅡb/Ⅲa复合物活化而起作用的。硫酸氢氯吡格雷的分子量为419.9。氯吡格雷必须经生物转化才能...
氯吡格雷
...氯吡格雷的药理作用:氯吡格雷是ADP诱导的血小板聚集的抑制剂,它是通过直接抑制二磷酸腺苷与其结合以及继发ADP介导的糖尿病GPⅡb/Ⅲa复合物活化而起作用的。硫酸氢氯吡格雷的分子量为419.9。氯吡格雷必须经生物转化才能...
药物;血液系统药物;抗凝血药哌拉西林/舒巴坦
...一君;苏哌;特灭菌;Sulperacillin分类:抗生素β内酰胺酶抑制剂剂型:2.5g(哌拉西林2g,舒巴坦0.5g)。哌拉西林/舒巴坦的药理作用:哌拉西林为青霉素类广谱抗生素,主要通过干扰细菌细胞壁的合成而起抗菌作用,用于铜绿假...
抗生素类;β内酰胺酶抑制剂;药物急性ST段抬高心肌梗死临床路径(2019年版)
...。有无复流或有栓塞并发症,应使用糖蛋白(GP)Ⅱb/Ⅲa抑制剂。3.抗凝药物:可常规使用普通肝素或低分子肝素或比伐芦定。4.调脂药物:若无禁忌证,应早期开始高强度的他汀治疗,且长时间维持,必要时需加用其他种类的调...
临床路径;2019年版临床路径;心血管系统临床路径西拉普利片
...去薄膜衣后显白色。药理作用:本品为血管紧张素转换酶抑制剂,口服吸收后转化为药理活性的西拉普利拉,它使血管紧张素Ⅰ不能转换为血管紧张素Ⅱ,并使血浆肾素活性增高,醛固酮分泌减少,从而使血管舒张,血管阻力降...
韦伯氏器
...shìqì英文:Weberianapparatus在硬骨鱼类中,与消化道相连的种类有些是鳔通过鳔管(如鲤、鳗鲡),其前端由3个椎骨突起所变成的骨片,即韦伯氏小骨(Weberiesossicle)链。将鳔与内耳球形囊连结起来,这种连结装置用其发明者E.H...
生物学