长春西汀
...粉末;无臭,无味。在氯仿、冰醋酸中易溶,在二甲普甲酰胺中略溶,在甲醇、乙醇中极微溶解,在水中不溶。熔点熔点(中国药典1995年版二部附录ⅥC)为149-153℃。比旋度取本品,精密称定,加二甲替甲酰胺溶解并定量稀释制...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第七部分加强临床微生物室在规范抗菌药物应用中的作用
【摘要】为了对我国抗菌药物的使用实行规范化管理,指导医师合理规范地使用抗菌药物,提高细菌感染的抗菌治疗水平,保障患者用药安全,减少细菌耐药性,作为临床微生物实验室,应做好规范临床标本采集,确保标本质量...
资料库;在线期刊;中华现代医院管理杂志;2005年第3卷第6期郴州市部分住院患儿社区获得性肺炎的病原菌对比与分析
...炎的主要病原菌为葡萄球菌属,在明确指征下选用适宜的抗菌药物,并采用适当的剂量和疗程以达到杀灭致病微生物和控制感染的目的,同时采用各种相应措施以增强患者免疫力和防止各种不良反应的发生。结论应根据本地区近...
医源资料库;在线期刊;中华现代儿科学杂志;2010年第7卷第2期人用单克隆抗体质量控制技术指导原则
...抗体。培养基用无牛血清或低牛血清培养基,不能用-内酰胺类抗生素。 (三)抗体纯化 可采用盐析法、分子筛层析、离子交换亲和层析等适宜的方法。 1.尽可能选用一些不引起免疫球蛋白聚合、变性等的纯化方法...
医药经济;生物技术;实验技术;生物工程下游技术吲达帕胺
...:3-氨氯磺酰基-4-氯-N-1-(2.3-二氢-2甲基-吲哚基)一苯甲酰胺。按干燥品计算,合C16H16ClN5O5S不得少于98.5%。 性状:类白色针状结晶或结晶性粉末;无臭,无味。在丙酮中易溶,在乙醇或醋酸乙酯中溶解,在氯仿或乙醚中微溶...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第一部分重症监护病房的细菌耐药监测研究
...、3.6%和2.8%,其他菌占4.1%。真菌43株,占12.2%。 2.3细菌对抗菌药物的耐药性 2.3.1革兰阳性球菌共检出金黄色葡萄球菌(SAU)90株,99%MRSA,万古霉素100%、替考拉宁100%、利奈唑安100%敏感,利福平全部耐药;凝固酶阴性葡萄球菌(CNS)18株,...
医源资料库;在线期刊;中华现代临床医学杂志;2009年第7卷第7期法莫替丁
...谱一致。 检查:有关物质,取本品0.2g,加二甲基甲酰胺0.5ml使溶解,用甲醇稀释成10ml,作为供试品溶液。精密量取适量,加甲醇稀释成每1ml中含0.4mg的溶液,作为对照溶液。照薄层色谱法(中国药典1990年二部附录28页)试验...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第八部分舒克坦钠(青霉烷酸砜钠)
...照舒巴克坦钠微生物检定法测定。 作用与用途:β-内酰胺酶抑制剂与青霉素、氨苄青霉素、其他μ-内酰胺抗生素等联合使用,适用于革兰氏阳性菌及阴性菌(绿浓杆菌除外)引起的下列感染:尿道感染,呼吸道感染、胆囊炎...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第四部分异维A酸
...。 含量测定:取本品约0.24g,精密称定,加二甲基甲酰胺30ml溶解后,加麝香草酚蓝的二甲基甲酰胺溶液(1→100)3滴,用甲醇钠液(0.1mol/l)滴定至溶液显绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml的甲醇钠液(0.1mol/L)相...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第一部分长春西汀
...结晶或粉末,无臭,无味。在冰醋酸中易溶,在二甲基甲酰胺或丙酮中略溶,在甲醇或乙醇中微溶,在水中几乎不溶。熔点本品的熔点(中国药典1995年版二部附录ⅣC)为149-152℃。比旋度取本品,精密称定,加二甲基甲酰胺溶解...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第六部分