急性心肌梗死后他汀类治疗可降低院内死亡率
...数据库的174,635例患者的数据。根据他汀使用的时间,将受试者分成4组:MI开始前使用之后继续使用,MI开始前使用之后终止使用,MI24小时内开始使用,以及完全不使用。当他汀治疗在MI24小时内继续或开始使用,院内死亡率分别...
行业资讯;临床快报;心脑血管相关南非科学家发明抗疟疾新药
...多尔8月28日在开普敦宣布,南非科学家发明了一种抗疟疾新药,这种新药已被选为临床试验药。潘多尔说,这种新药是南非开普敦大学药物发现与开发中心的研究人员经过多年研究发明的,现已被瑞士疟疾药物研究中心选为临床...
药品天地;专业药学;药学研究抗癌新药“切断”癌细胞血液供应
...明显疗效。《柳叶刀肿瘤学》杂志刊登试验报告说,抗癌新药L-NNA能抑制人体内一种酶的生成,减少一氧化氮含量,而一氧化氮能帮助血液流向癌变肿瘤,提供癌细胞需要的氧和营养。因此,这种药物最终能通过“切断”...
行业资讯;临床快报;肿瘤相关中国何时出现“修美乐”一样的重磅产品?
...是中国生物制药行业的一个热门话题,西方却认为中国创新药物研发更像是一种鼓吹而不是事实。然而,五月初在苏州举行的ChinaBio合作论坛为这一概念提供了引入注目的事实证据,中国的生物技术公司确实有在将前沿发现应用...
医药经济;生物技术;技术要闻第八章 小儿结核病--第一节 小儿结核病的特点
...国内习惯用OT作皮内注射,一般先以1:1000浓度开始,在受试者前臂侧中下1/3交界处皮内注射0.1ml(相当于结核素10u),经48!72小时观察结果,根据注射部位红晕硬结的直径,判定阳性反应的强度;如无反应,可再取1:100稀释液0...
医源资料库;医源图书馆;教材类;儿科学BioWa、Medarex宣布MDX-1401新药临床试验申请获批
...宣布,向美国食品及药物管理局(FDA)递交的有关MDX-1401的新药临床试验申请(IND)获批。MDX-1401是一种以CD30阳性淋巴瘤为靶的完全人源抗体。通过使用BioWa的Potelligent&nbs作者:
药品天地;专业药学;药学研究替加色罗相关信息问答
...品由生产企业负责收回;暂停马来酸替加色罗各类制剂的新药和仿制药注册申请的受理,并暂停马来酸替加色罗各类制剂的审批。 7、国家食品药品监督管理局为什么采取这些措施? 瑞士诺华公司近期一项临床研究的回...
药品天地;专业药学;药品不良反应“辉瑞”抗肾癌新药副作用大中国专家表态谨慎
...一项最新的研究显示,辉瑞公司美国刚上市1年的抗肾癌新药SUTENT(舒尼替尼)可能会导致患者出现甲状腺功能低下、容易疲劳和虚弱的症状。更值得关注的是,这款新药将在2008年下半年被引入中国市场。 “目前这款药物还没...
药品天地;专业药学;药品不良反应PumaCEO:从辉瑞的弃物中找到金子
...eratinib作为辅助治疗药物用于HER2阳性的早期乳腺癌患者。受试者在手术切除肿瘤后,已经使用了罗氏(Roche)公司的赫赛汀(Herceptin)进行过治疗。赫赛汀的一年治疗结束后,一部分受试女性接受neratinib继续治疗一年,另一些则...
医药经济;生物技术;技术要闻港生命科学攻肿瘤治疗
...不多于3000万瑞典克朗(约2.5亿港元)用作开发T细胞疫苗新药。然而,订约方尚未就该项投资达成任何共识,并将继续磋商。作者:
行业资讯;临床快报;肿瘤相关