盐酸洛哌丁胺胶囊
...大便失禁或便急。本品半数致死量(LD50):105mg/kg(小鼠口服)、185mg(大鼠口服)。【药代动力学】本品与肠壁的高亲和力和明显的首过代谢,使其几乎不进入全身血液循环。本品口服吸收约40%,几乎全部进入肝脏代谢,原形...
药品说明书马蔺子素胶囊
...间延长或减少剂量而自行恢复。致畸试验:结果表明孕鼠口服马蔺子素300mg/kg连续10天,可引起25%的动物死亡,并可引起严重的胚胎毒性反应,使大部分孕鼠流产、早期吸收胎,但对胎鼠骨骼脏器并不引起畸形;60mg/kg组动物灌...
药品说明书吲哚美辛控释片
...列腺素合成受到抑制有关。【药代动力学】据报导,本品口服5-6小时后,血药浓度达峰值,峰浓度为16-18ng/ml。本品血浆蛋白结合率90%,少量吲哚美辛可透过血脑屏障。并可透过胎盘。肝内在微粒体酶作用下转化为O-去甲基...
药品说明书茶碱控释胶囊
...碱还有增强心肌收缩和轻微的利尿作用。【药代动力学】口服后在消化道内缓慢释放茶碱,吸收完全,能分布到全身各部分,还能通过胎盘。每12小时口服一次,血药浓度保持平稳状态,血药水平有较大个体差异。茶碱主要在肝...
药品说明书磷酸可待因缓释片
...性等作用均较吗啡弱。【药代动力学】磷酸可待因缓释片口服后由胃肠道黏膜吸收,与普通片剂相比,口服缓释片血药浓度达峰时间较长,一般为服后2~3小时,峰浓度也稍低,T1/2约为3~4小时。其生物利用度(F)为40%~70%。主...
药品说明书硫酸庆大霉素咀嚼片
...性杆菌对庆大霉素耐药株显著增多。【药代动力学】本品口服后吸收很少,在肠道中能达高浓度。但在痢疾急性期或肠道广泛炎性病变或溃疡性病变时,口服吸收量可有增加。本品被吸收的部分与血清蛋白很少结合,主要分布于...
药品说明书苯磺酸左旋氨氯地平片
...导致明显的外周血管扩张和低血压。【药代动力学】本品口服后吸收完全但缓慢,6-12小时达到峰浓度。单次口服5mg,血药峰值为3.0ng/ml;单次口服10mg,血药峰值为5.9ng/ml。绝对生物利用度为64%-90%,不受饮食影响。循环中的药物...
药品说明书盐酸尼卡地平缓释胶囊
...剂由速释和缓释两种成分构成的药剂学特点相符);每天口服两次,每次40mg,连服7天后测血药浓度,峰浓度为(36.9±6.1)ng/ml,在7天之内达到恒定状态。连续口服给药的半衰期约为7.6小时。本品主要通过肝脏广泛代谢,仅21%的代...
药品说明书肌苷片
...患;中心性视网膜炎、视神经萎缩等疾患。【用法用量】口服,成人每次200~600mg,每日3次;小儿每次100~200mg,每日3次;必要时剂量可加倍(如肝病)。【不良反应】口服有胃肠道反应。【禁忌】对本品过敏者禁用。【注意事...
药品说明书富马酸酮替芬片
...喘。【规格】1.38毫克(相当酮替芬1毫克)【用法用量】口服,一次1片,一日2次,早晚服。【不良反应】1.常见有嗜睡、倦怠、口干、恶心等胃肠道反应。2.偶见头痛、头晕、迟钝以及体重增加。【禁忌】【注意事项】1.服药期...
药品说明书