格拉司琼
...囊:1mg。格拉司琼的药理作用:格拉司琼茚唑类强效、高选择性外周和中枢神经系统五羟色胺3(5-HT3)受体拮抗剂,是继昂丹司琼后开发成功的第二个5-HT3受体拮抗型止吐新药,与5-HT3受体的亲和力比与其他受体(包括5-HT1、5-HT2...
消化系统药物;止吐及催吐药物;药物溴化异丙托品
...。异丙托溴铵的药理作用:异丙托溴铵对呼吸道有较高的选择性,有较强的支气管平滑肌松弛作用,而对呼吸道腺体和心血管作用较弱。如给犬静脉注射时,其扩张支气管的剂量只有抑制涎腺分泌、加快心率剂量的1/20~1/10,气...
福莫待若
...等引起的气道收缩的保护作用可维持12h以上,特别对气道选择性良好。福莫特罗对气管平滑肌的松弛作用,对清醒豚鼠实验性哮喘抑制作用均较沙丁胺醇、丙卡特罗强,且持续时间也长。福莫特罗的药代动力学:健康人口服福莫...
福莫特诺
...等引起的气道收缩的保护作用可维持12h以上,特别对气道选择性良好。福莫特罗对气管平滑肌的松弛作用,对清醒豚鼠实验性哮喘抑制作用均较沙丁胺醇、丙卡特罗强,且持续时间也长。福莫特罗的药代动力学:健康人口服福莫...
强溢
...异构体,保留了西替利嗪的主要药效学特征,为高效、高选择性外周H1受体拮抗剂,有较好的抗组胺和抗炎作用,无明显抗胆碱和抗5-羟色胺作用,中枢抑制作用较小,较西替利嗪有更好的生物利用度,安全性高。左西替利嗪的...
迪皿
...异构体,保留了西替利嗪的主要药效学特征,为高效、高选择性外周H1受体拮抗剂,有较好的抗组胺和抗炎作用,无明显抗胆碱和抗5-羟色胺作用,中枢抑制作用较小,较西替利嗪有更好的生物利用度,安全性高。左西替利嗪的...
枸橼酸坦度螺酮
...BDZ)相比,坦度螺酮作用的靶点相对集中,抗焦虑作用的选择性更高,因而免除了BDZ的肌松、镇静、催眠作用和对认知、运动功能的损害。此外,坦度螺酮亦可较强地抑制多巴胺能神经的兴奋作用。长期使用时,可使5-HT1A受体下...
凯他舍林
...药理作用:酮色林为5-羟色胺受体阻断药,对5-HT2受体有选择性阻滞作用,亦有较弱的α1和H1受体拮抗作用。降低高血压患者的外周阻力,肾血管阻力的下降更明显,对正常人无降压作用。对有阻塞性血管病变者,可改善下肢血流...
抗体免疫缺陷病
...活性亢进,致使B细胞不能正常合成或分泌免疫球蛋白。3.选择性IgA缺乏症(selectiveIgAdeficiency)本病是指血清和分泌物中IgA低于0.05g/L,而IgG和IgM含量正常。本病发生率约为人群的1/700,是临床最常见的免疫缺陷病。本病多为散发,部...
疾病;风湿免疫科老年人脑血栓形成
...药物如下:(1)第1代溶栓药物链激酶(SK)和尿激酶(UK)等为非选择性溶栓药物。链激酶(SK)是溶血链球菌产生的一种激酶,有抗原性,不良反应较大,目前已不推荐使用。尿激酶(UK)是由人尿或人肾培养物提取的一种蛋白酶,本身无抗...
疾病;老年病科