张东风:我国新药研发的路该怎么走?
...的创造;又如,利用国外未来华申请的专利抢先研究报批新药,我们的企业即使掌握了具有效成分,也必须要用自己研究的工艺条件、设备、检验方法等来完成产品开发;再如,追踪研究利用专利期限即过、但生命力依然旺盛的...
合作平台;医学论文;中西医结合论文;中医中药癌症治疗新途径:靶向保护及滋养癌细胞的Skp2蛋白
...doxorubicin)或环磷酰胺(cyclophosphamide)处理细胞系。发现新药将多柔比星抑制癌细胞生长的效应提高了3倍,将环磷酰胺的效应提高了2倍。逃避细胞衰老,促进糖酵解是癌症进展和耐药的标志。研究小组在前列腺癌和肺癌小鼠中...
行业资讯;临床快报;肿瘤相关研究显示胎儿微嵌合状态可以降低乳腺癌风险
...多数都有孩子)外周血液中的男性DNA的存在。多于半数的受试者至少有1个儿子。他们认为,可能与以前妊娠相关的男性DNA存在,会相对容易地建立。研究组发现,胎儿微嵌合状态在健康女性比乳腺癌女性更显著常见(43%vs14%;p=0.006...
行业资讯;临床快报;肿瘤相关叶酸缺乏的诊断方法有哪些?
...扰,其代谢中间产物FIGLU的产生增加并从尿内大量排出。受试者在试验前先口服组氨酸20克。正常人服组氨酸后,尿中没有或极少有FIGLU;叶酸缺乏时有大量FIGLU排出。如果巨幼细胞贫血患者的检查结果阴性,对排除叶酸缺乏所致...
医源资料库;医源图书馆;疾病类;贫血防治333问小鼠静注替曲朵辛急性毒性试验
...剂量:未定,疗程:<7天,途径:肌肉注射。 1.3.1.4新药研究标准我国卫生部颁发的《新药审批办法》和《新药(西药)临床前研究指导原则汇编》中有关规定。 1.3.1.5预试验结果见表1。 表1替曲朵辛预试验结果(略)...
医源资料库;在线期刊;中华中西医杂志;2005年第6卷第20期研究:一种新药物或可帮助提高艾滋病治疗效果
新华网一项新研究显示,那些用抗逆转录病毒疗法治疗没有效果的艾滋病病毒感染者,将来再结合用一种氨基酸药物进行治疗,或许可以显著改善他们的生存状态。 英国帝国理工学院等机构的研究人员1日在《免疫学杂志》...
行业资讯;临床快报;HIV/AIDS埃博拉新药困境:科学家称药物实验不应拘泥传统
...。据报道,按照一般的药物试验程序,试验通过比对服用新药和传统治疗两个对照组的结果来得出结论,而通常情况下,两个组的参与对象都是随作者:
行业资讯;临床快报;流行病与传染病欧盟新规严管移植用人体组织和细胞
本报讯欧盟委员会4月9日宣布批准两项有关移植用人体组织和细胞管理的新规定,以确保符合欧盟质量和安全标准,保护接受移植的患者权益。第一项规定主要针对欧盟内部人体组织和细胞的管理。最重要的一项内容是,针对供...
行业资讯;临床快报;器官移植药品研发将发生革命性变化?
...生物企业或发达国家高等学府研发的产品专利来降低研发新药的投资风险,但这些机构已经不愿随意出售成果,并且越来越重视保护其研究成果。另外,制药企业在市场和广告方面的开支过多,但社会声誉却受损,今后可能会为...
药品天地;专业药学;药学研究Science关注:埃博拉病毒可潜伏于幸存者精液数月之久
...,而残留的病毒可能会随着疾病发病时间的增加而降解:受试者感染2至3个月后,在他们的精液中检测到埃博拉病毒RNA的概率为100%(9/9);受试者感染4至6个月后,在受试者精液中检测到埃博拉病毒RNA的概率为65%(26/40);受试...
医药经济;生物技术;技术要闻