如何做好中小医院物资药品集中采购及资金集中支付工作
...室申请确属临床需用,医院原有用药目录中缺项又无同类药品替代者,由使用科室申报。 1.2药械科审核新药品、器械、卫生耗材申请使用权限由科主任掌握,科主任申请后由药品器械科主任审核后提交到药品(器械)委员会...
医源资料库;在线期刊;中华现代医院管理杂志;2005年第3卷第11期关于征求氨酪酸片等药品国家标准(草案)意见的函
各省、自治区、直辖市药品监督管理局,药品检验所:按照我局化学药品地标品种再评价通过品种的后续工作要求,我司已组织完成了氨酪酸片等50个药品国家标准(草案)的起草、复核等工作。为广泛征求意见,现将其内容公...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规基药制度对中国医药市场影响深度分析
...标。这种“唯低价是取”的招标模式引发了后续的一系列药品质量及低价常用药品供应短缺的问题。自2010年四川蜀中制药药品质量事件曝光后,国务院办公厅发文要求对“双信封”模式进行了修正。其后,部分省份对商务标环...
医药经济;生物技术;技术要闻《药品注册管理办法》(局令第17号)附件三:生物制品注册分类及申报资料要求
...途径的生物制品(不包括上述12项)。 15、已有国家药品标准的生物制品。 二、申报资料项目 (一)综述资料 1、药品名称。 2、证明性文件。 3、立题目的与依据。 4、研究结果总结及评价。 5、药...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规我院药物不良反应256例报告分析
【摘要】目的了解药品不良反应发生的特点及规律,促进临床合理用药。方法对湖南省常德市康复医院与常德市第三人民医院2005~2006年度收集的256例药品不良反应报告分别从患者性别、年龄、给药途径、临床表现、药品种类等...
医源资料库;在线期刊;中华现代临床医学杂志;2007年第5卷第2期基药制度对我国医药市场影响的深度分析
...标。这种“唯低价是取”的招标模式引发了后续的一系列药品质量及低价常用药品供应短缺的问题。自2010年四川蜀中制药药品质量事件曝光后,国务院办公厅发文要求对“双信封”模式进行了修正。其后,部分省份对商务标环...
医药经济;生物技术;技术要闻关于学习贯彻胡锦涛“七一”重要讲话兴起学习贯彻“三个代表”重要思想新高潮的通知
各省、自治区、直辖市药品监督管理局: 当前,认真学习好、贯彻好、落实好胡锦涛总书记今年七月一日在“三个代表”重要思想理论研讨会上的讲话精神和“三个代表”重要思想,是全国药品监督管理系统的一项重大政治...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规基层综合医院治疗室质量管理应注重的几个问题
...质量,谈一点自己的认识。1治疗室管理上存在的不足1.1药品管理知识缺乏对药品管理法律、法规、管理知识学习掌握不足。室内有过期、变质药品;常用药品基数过多,有裸放、混放现象;常用药品、必备药品、毒麻剧限药品...
医源资料库;在线期刊;中华现代护理学杂志;2007年第4卷第14期损失惨重:22家药企被收回GMP证书
导读:广东省食品药品监督管理局于9月10日、9月16日分三次发布收回药品GMP证书的公告,共涉及药企13家。如此集中地“收回公告”,着实让人感到有些意外。自2013年10月以来,至少有21家药企GMP证书被收回,其中一家被注销。GM...
医药经济;生物技术;技术要闻关于在中国药品生物制品检定所增设医疗器械监督检验处的通知
中国药品生物制品检定所:根据国家药品监督管理局党组4月23日会议,关于调整医疗器械监督职能的精神,为加强对医疗器械监督管理工作,决定在你所增设医疗器械监督检验处。现将有关事项通知如下: 一、医疗器械监督...
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