“设计婴儿”来袭,我们准备好了吗?
...置换技术召开了一场专题讨论会,正在考虑是否应该给其临床试验开绿灯。该技术能够避免携带有遗传病致病基因的女性将疾病遗传给下一代。线粒体是细胞里的一种核外遗传物质,但是这些核外DNA只能由母亲遗传给孩子。线粒...
医药经济;生物技术;技术要闻单纯性泌尿系感染的疗程比较
...。若无效,则入院治疗。1.4疗效评判按照卫生部颁发的《新药临床研究指导原则汇编》分为四级[2]。痊愈:症状、体征、实验室检查结果表明均恢复正常;显效:病情明显好转,但上述三项中,有一项未恢复正常;进步:用药后病情...
合作平台;在线期刊;中华实用医药杂志;2004年第4卷第10期;临床医学离子对高效液相色谱法测定注射用美洛西林钠—舒巴坦钠含量
...美洛西林钠-舒巴坦钠就是依据上述思路研制的一种国产新药。本文参考国内外有关资料对该制剂中单一成分的测定方法[2,3],建立了反相离子对高效液相色谱法,该法简便、快速、准确,能同时测定制剂中美洛西林和舒巴坦...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文诺华宣布与安进建立全球合作关系,共同开发和商业化创新性神经科学治疗药物
...被作为备选。这种合作关系也将涉及安进在偏头痛领域的新药,包括III期AMG334和I期AMG301。诺华将在美国、加拿大和日本以外的地方享有对偏头痛项目的全球共同开发权和商业权。诺华于近日宣布其与安进建立全球合作关系,共...
医药经济;生物技术;技术要闻甲壳胺-生物止血愈合海绵潜在皮肤致敏性研究
...B/T16886.10-2005《医疗器械生物学评价第10部分:刺激与致敏试验》中的规定进行皮肤致敏试验。结果本项试验中,甲壳胺-生物止血愈合海绵皮肤致敏性为1级(与阴性对照相同)。结论本产品无潜在的皮肤致敏性。 【关键词】...
医源资料库;在线期刊;中华中西医杂志;2005年第6卷第24期2007医学伦理和法律热点
...特拉普说,他全面地向乔妮解释了试验的危险性。然而,临床研究的两个基本伦理原则没有被遵守。一是知情同意书是要让病人带回家中阅读并让病人仔细考虑,而不能在第一次看完协议就签字。二是,当病人的大夫是一项研究...
医学教育;科教新闻沙尔威辛:一种新的DNA拓扑异构酶Ⅱ抑制剂
...1996年以来,SAL的研究开发先后被列为上海市现代生物与新药产业发展基金赞助项目,国家科技部医药技术创新“1035”项目,中国科学院创新药物研究特别支持项目。经过四年多的时间,现已完成SAL的全部临床前研究工作和申报...
医源资料库;在线期刊;中华医药杂志;2006年第6卷第3期Nature:详解FDA批准的45款肿瘤靶向药物(名称、适应症、靶点、副反应、价格注意事项)
...作用。尽管科学家都希望将的药物毒性降低到最低,这些新药的使用规范和不良意识还需要依赖于临床医生的用药意识和风险意识,并始终把患者的利益放在第一位,尤其是当患者在生命的最后阶段,如何恰当地给患者使用激酶...
行业资讯;临床快报;肿瘤相关用奖金而不是价格激励抗生素研发
...市场失败。只有在更老的药物无法起作用之后才应该使用新药,但是这与利用专利的暂时垄断攫取利润背道而驰。评估一种疫苗的安全性和有效性可能需要特别长的时间,而它的社会价值可能高于货币价值,这是由于它有机会根...
药品天地;专业药学;药学研究两种5-mg奥氮平片制剂在中国健康男性受试者中的生物等效性研究
...样品采集后的14天内进行随访。 安全性数据通过临床体格检查、临床实验室检查、生命体征测量和不良事件记录等来收集。1.3 生物测定方法 本研究中获得的人体血清样品,在位于美国印第安纳WestLafayette的Bioanalyt...
医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2008年第8卷第6期