关于颁布执行《中国生物制品规程》2000年版的通知
...理局、卫生厅(局)、药检所、中国药品生物制品检定所,国家药品监督管理局药品评价中心,中国生物制品标准化委员会办公室: 《中国生物制品规程》是我国生物制品生产、检定、经营和使用的技术法规,是监督检验生物...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规质量跟踪:艾滋疫苗安全性如何保障?
...,这个实验车间对环境卫生有着非常严格的要求,是按照国家药品生产质量管理规范的百级无菌生产车间的标准建立和管理的,所有进入车间的人都必须穿着全套防静电隔离服。在生产人员的指点下记者按照规范穿上了整套的隔...
行业资讯;临床快报;HIV/AIDS世卫组织宣布MERS情况紧急
...一个国际委员会建议世界卫生组织(WHO)要求阿拉伯半岛国家提高其医疗卫生条件,并辅助以急需的有关中东呼吸系统综合征(MERS)病毒如何传播的研究。但该委员会未将这种于两年前出现的致命疾病宣布为国际关注的突发公...
行业资讯;临床快报;待分类信息关于印发《保健食品样品试制和试验现场核查规定(试行)》的通知
... 国家食品药品监督管理局 二○○五年六月十日附件: 保健食品样品试制和试验现...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);食品法规美国保护医学研究受试者法规及其发展过程
...必须经过专家委员会审查后方可进行。 1974年通过的国家研究法进一步规定,进行人体试验的研究机构必须成立机构审查委员会(简称IRB)。研究机构进行人体试验项目,必须由IRB审查通过。根据这个法律,在NIH内成立了一个专...
合作平台;医学论文;预防医学与公共卫生学论文;卫生及医学管理学戒毒药品管理办法(局令第11号)
《戒毒药品管理办法》于1999年4月12日经国家药品监督管理局局务会审议通过,现予发布。本办法自1999年8月1日起执行。局长:郑筱萸一九九九年六月二十六日戒毒药品管理办法第一章总则第一条为加强戒毒药品的管理,保证戒毒...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规云南出台全国唯一地沟油指导意见改制生物柴油
...府的决心,体现着人民的心声。 去年2月,生物柴油国家标准B5(混配标准)(GB/T25199-2010)正式施行,为生物柴油在全社会推广使用奠定了基础。 今年2月,云南省委副书记、省长李纪恒主持召开的第72次省政府常务会议上...
医药经济;生物技术;生物能源良好操作规范(GMP)——我国出口食品厂、库卫生要求
...范出口食品加工企业的卫生管理,保护消费者的健康,原国家进出口商品检验局根据我国的商检法、食品卫生法等法律规定,制定了“出口食品厂、库卫生要求”(1994)。出口食品厂、库的卫生质量体系至少包括以下11个要素:...
医源资料库;食品质量管理体系;GMP良好操作规范卫计委:目前中国国内没有埃博拉出血热病例
中新网8月7日电国家卫生计生委7日上午召开例行新闻发布会,卫计委宣传司副司长宋树立表示,根据世界卫生组织的风险评估,目前疫情传入非洲以外国家的风险低,中国严把口岸关防止埃博拉出血热传入境内。宋树立表示,埃...
行业资讯;临床快报;流行病与传染病2007年上半年宿州市ADR病例报告分析
...不良反应累及系统-器官及其临床表现、给药途径及涉及国家药品不良反应通报品种等进行统计分析。结果因果关系评价中很可能居多,涉及ADR的药品以抗感染药物居首位,用药途径以静脉滴注为主,主要的不良反应累及系统-...
医源资料库;在线期刊;中华医药杂志;2007年第7卷第8期