药品不良反应导致的损害该先由谁埋单?
...先行给予赔偿,缓解患者的燃眉之急。王启仪介绍,合格药品在正常用法用量下出现与用药目的无关的有害反应叫不良反应。据统计,我国每年住院病人约5000多万人,以5%比例计算,每年约有250万住院病人出现药物不良反应,而...
药品天地;专业药学;药品不良反应药品的副产物能否引起药品不良反应?
药品原料药生产中,难免有些副产物。为了控制这类副产物,在药品标准中有相应的检查项目,把这些副产物控制在安全范围内。虽然如此,原料药中的副产物引起的不良反应也曾有发生。如20世纪60年代丹麦曾发生非那西丁引...
药品天地;专业药学;药品不良反应国家药监局:尚无手足口病用药不良反应报告
...械的不良反应事件报告?针对记者的提问,中国国家食品药品监管局新闻发言人颜江瑛8日指出,到现在为止,还没有收到有关涉及到手足口病用药以及医疗器械方面的不良反应报告。颜江瑛说:“手足口病是一种肠道病毒传染...
药品天地;专业药学;药品不良反应药监局:制药企业隐瞒药品不良反应最低罚5千
本报讯(记者魏铭言)为防范药品制售、使用单位瞒报迟报药品不良反应,国家药监局日前发文征求社会意见,细化对于此类问题的处罚措施。 以往发生药品不良反应事件,药企或医疗机构如果隐瞒不报造成严重后果,一般直...
药品天地;专业药学;药品不良反应国家药监局首次公布药品不良反应年报
本报讯(记者黄佩)昨天,国家食品药品监督管理局首次以年度报告形式,公布了2009年我国药品不良反应情况总汇。去年,我国共收到638996份药品不良反应报告,其中抗感染药成不良反应的重灾区。 据悉,去年我国药品不良反...
药品天地;专业药学;药品不良反应药监局密切关注罗格列酮安全性问题
据国家食品药品监督管理局网站消息,国家食品药品监督管理局今日在其网站发布消息,表示正密切关注罗格列酮及其复方制剂的安全性问题。 2010年9月23日,欧盟药品管理局(EMA)发布信息,建议暂停文迪雅(Avandia,罗格列酮...
药品天地;专业药学;药品不良反应“不良反应”不是替罪羊专业部门要准确定性
□李开银 近年来,“药品不良反应”一词随着“涉药事件”屡屡见诸媒体,在公众印象中几乎成了问题药品的代名词,被误用之深令人叹息。 药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外...
药品天地;专业药学;药品不良反应我国将研究建立临床药师准入制度加强药品监管
...严格医疗广告的审批和监管。 2011年,我国还要强化药品质量安全监管,确保药品质量安全。加强药品监管工作。加大药品、医疗器械生产经营环节监管力度,加强各地电子监管能力建设。加强药物不良反应报告与监测,定...
药品天地;药师专刊许多常用药物过期多年依然有效
很多人对待药品就像对待食品一样,过期不久就随手扔掉了,但美国加州大学旧金山分校、欧文分校及其他机构的一些研究人员近日在美国《内科学文献》网络版上发表的研究结果显示,很多药品过了标注的有效期几十年后依然...
药品天地;专业药学;药学研究药品包装机械的特点综合解析
药品包装机械是指用来完成食品加工的一部分或者大部分的生产过程,从而提高生产效率,节约制造成本,减轻劳动强度,适应大规模生产需求。通过对大量包装机械的分析,我们目前看到的药品包装机多属于自动机。它既具有...
药品天地;专业药学;制药工艺与技术