埃莱尔-当洛综合征
...性疾病。本病病因目前尚不十分清楚,一般认为是中胚层细胞发育不全致胶原蛋白转录和翻译过程缺陷或翻译后各种酶缺陷使其合成障碍而引起。遗传方式多样,有常染色体显性遗传,常染色体隐性或性联隐性遗传。遗传性结构...
疾病暖肝煎
...;还能促进胆汁分泌,具有利胆作用。臣药当归对保护肝细胞和恢复肝功能有一定作用,可显著降低肝胶原蛋白含量,减轻肝纤维化;当归能增强肝GSH-Px活性,降低LPO、MDA含量,降低腺苷脱氢酶、天冬氨酸氨基转移酶活性,对肝...
理气剂;行气剂;中药学;中医学;方剂;方剂学;温补肝肾;行气止痛海藻玉壶汤
...方性甲状腺肿,早期甲状腺弥漫性肿大,血管增多,腺泡细胞肥大,腔内胶质少,激素含量少;晚期腺组织不规则增生,渐呈结节状,腺泡可发生坏死出血、囊性变及纤维化。散发性甲状腺肿多因生长发育加速、碘需要量增多,...
内分泌系统药物;内分泌系统中成药;药物;中成药顶体反应
...调节。反应过程较长,包括顶体受体的激活、顶体膜与精细胞质膜融合、顶体中水解酶的释放、卵细胞外被(透明带)的水解等,最终导致精细胞质膜与卵细胞质膜的融合。精子获能后,与卵膜或卵表面相接触,顶体开始产生的...
生物学Meekein-Ehlers-Danlos综合征
...性疾病。本病病因目前尚不十分清楚,一般认为是中胚层细胞发育不全致胶原蛋白转录和翻译过程缺陷或翻译后各种酶缺陷使其合成障碍而引起。遗传方式多样,有常染色体显性遗传,常染色体隐性或性联隐性遗传。遗传性结构...
疾病;皮肤科;真皮及皮下脂肪组织病严重的联合型免疫缺陷病
...组比较罕见的性联(X-linked)或常染色体隐性(AR)遗传病,以细胞和体液免疫联合缺陷为主要特点,对免疫系统的损伤最为严重,预后较差。患者在婴幼儿期内多因无法控制的反复感染而致命,早期骨髓移植能起到一定的治疗作用。疾...
疾病;皮肤性病科脱屑性间质肺炎
...素都与长期吸烟有密切关系,支气管壁和肺泡腔上的炎性细胞都含有大量的棕色素巨噬细胞,因此1998年Katzenstein和Myers将其归为一类,即DIP/RBILD。但1999年ATS和ERS新的分类又将其各自独立。症状体征DIP患者绝大多数有长期吸烟史。...
疾病;呼吸内科黏脂贮积症Ⅰ型
...病的特点是溶酶体酸性水解酶有缺陷,从而在内脏和间质细胞内沉积过量的酸性黏多糖、神经鞘脂或糖脂。这类疾病的容貌和身体其他特征与黏多糖贮积症相似,但尿中无过多黏多糖排出。Spraunger将这些疾病总称为黏脂贮积症。...
疾病;风湿免疫科变应性皮肤结节性血管炎
...以血管炎为主要病变,皮肤附件周围血管丛常受累,浸润细胞中以淋巴细胞为主,PAS染色阴性,免疫球蛋白检查正常。因此本病的发生可能是由多种因素引起的,并以迟发型变态反应为主的皮肤血管炎疾病。病变主要在真皮网状...
疾病;风湿科;弥漫性结缔组织病;血管炎与血管病己糖激酶缺乏症
...:hexokinasedeficiency别名:己糖激酶缺陷症分类:血液科红细胞疾病红细胞酶异常性溶血性贫血ICD号:D55.8流行病学:全球报道不足20个家系,分布于欧洲、地中海、斯堪的那维亚和东半球,国内有只有1个家系报道。己糖激酶缺乏...
疾病;血液科;红细胞疾病;红细胞酶异常性溶血性贫血