司莫司汀胶囊
...S早期的细胞最敏感,对G2期也有抑制作用。本品进入体内后其分子从氨甲酰胺键处断裂为两部分,一为氯乙胺部分,将氯解离形成乙烯碳正离子,发挥烃化作用,使DNA链断裂,RNA及蛋白质受到烃化,这与抗肿瘤作用有关;另一部...
药品说明书;抗肿瘤类伤痹通酊
...处,一日2~3次;用手轻轻按摩一分钟左右,待药物吸收后再涂擦、按摩,重复2~3遍。【规格】每瓶装50毫升【不良反应】【禁忌】孕妇禁用。【注意事项】1.本品为外用药,禁止内服。2.忌食生冷、油腻食物。3.切勿接触眼睛、...
药品说明书苯噻啶片
...:C19H21NS分子量:295.45【性状】本品为糖衣片,除去糖衣后显白色。【药理毒理】本品为抗偏头痛药,具有较强的抗5-羟色胺、抗组胺作用及较弱的抗胆碱作用。动物口服本品作安全性试验,半数致死量LD50分别为:小鼠880mg/kg、...
药品说明书盐酸乌拉地尔注射液
...,本品具有外周和中枢双重降压作用。外周主要阻断突触后a1受体,使血管扩张显著降低外周阻力。同时也有较弱的突触前a2阻滞作用,阻断儿茶酚胺的收缩血管作用(不同于哌唑嗪的外周作用);中枢作用主要通过激动5羟色胺-...
药品说明书麝珠明目滴眼液
...。【禁忌】【注意事项】1.忌烟、酒刺激食物。2.用药后有眼痒,眼睑皮肤潮红,结膜水肿者停用,并到医院就诊。3.用药后如视力下降明显应到医院就诊检查。4.治疗过程中局部出现炎症反应,立即停药,并对症治疗。5....
药品说明书氟比洛芬缓释片
...生镇痛、抗炎、解热作用。【药代动力学】本品口服200mg后吸收良好,血药浓度达峰时间(tmax)约为5小时,血浆蛋白结合率为90%,消除相半衰期(t1/2b)约为5.7小时,本品主要经尿排泄。【适应症】适用于类风湿性关节炎、骨关节炎...
药品说明书复方卡托普利片
...物【性状】本品为白色或类白色片式为糖衣片,除去糖衣后显白色或类白色【药理毒理】本品为竞争性血管紧张素转换酶抑制剂,使血管紧张素Ⅰ不能转化为血管紧张素Ⅱ,从而降低外周血管阻力,并通过抑制醛固酮分泌,减少...
药品说明书;心血管系统用药菠萝蛋白酶肠溶片
...:分子式:分子量:【性状】本品为肠溶衣片,除去肠衣后现浅黄色或浅棕黄色粉末。【药理毒理】1.药效学酶类药。能催化蛋白质分子中肽键裂解,使蛋白质、肽、脂和酰胺等物质分解,具有抗炎,消水肿作用。【药代动力...
药品说明书复方卡托普利片
...。【性状】本品为白色或类白色片式为糖衣片,除去糖衣后显白色或类白色。【药理毒理】本品为竞争性血管紧张素转换酶抑制剂,使血管紧张素Ⅰ不能转化为血管紧张素Ⅱ,从而降低外周血管阻力,并通过抑制醛固酮分泌,减...
药品说明书对氨基水杨酸钠片
...6NNaO3·2H2O分子量:211.14【性状】本品为糖衣片,除去糖衣后显白色或类白色。【药理毒理】只对结核杆菌有抑菌作用。本品为对氨基苯甲酸(PABA)的同类物,通过对叶酸合成的竞争性抑制作用而抑制结核分枝杆菌的生长繁殖。...
药品说明书