类风湿关节炎的新药物治疗方法
类风湿关节炎的新药物治疗方法(pdf) 【摘要】类风湿关节炎(rheumatoidarthritis,RA)是以对称性多关节炎为主要表现的系统性自身免疫性疾病,如不及时治疗,可引起严重的关节畸形,影响患者的生活质量和工作能力。本文就...
医源资料库;在线期刊;中华医药杂志;2006年第6卷第8期红细胞代用品研发现状和趋势的分析
...华尔街周刊曾披露过在2000年的临床研究中,有12%的PolyHeme受试者出现心梗,并有2名受试者死亡(共81名患者参加)。美国参议院财经委员会主席ChuckGrassley就病人知情同意权问题责问FDA处置失当[19]。FDA在此压力下,势必要求公司...
行业资讯;临床快报;血液无定形磷酸钙负载rhBMP2纳米缓释体的生物相容性及安全性
...MP2/ACP)纳米缓释体的生物相容性及安全性,为新型材料的临床应用提供必要的实验依据。[方法]对材料分别进行体外溶血实验、微核实验、急性毒性试验、热原试验、皮内刺激反应实验和短期肌内埋置试验、骨内植入实验。[...
医源资料库;在线期刊;中国矫形外科杂志;2008年第16卷第22期护理管理中的细节管理
...,怎么做,护理管理者对照标准检查做得怎么样。2.3深入临床,深入患者,才能做到真正有效的细节管理要想真真正正做到细节管理,护理管理者就必须深入临床,从细微处入手,每位护理管理者应具有从最小的行动,预见到最...
医源资料库;在线期刊;中华现代医院管理杂志;2007年第5卷第8期抗炎剂量的多西环素治疗红斑痤疮安全有效
...为19.9和20.8,平均CEA评分分别为9.6和9.3。每个组约有半数受试者IGA评分为3。约有90%的受试者评分3至4。在16周时,总病损计数由基线的平均改变在两项研究中的药物治疗组分别为-11.8和-9.5,而安慰剂组为-5.9和-4.3。这两项试验的结...
行业资讯;临床快报;皮肤病与性病从源头保障药品安全性和有效性
...涉及7月22日前总局收到的1622个待审药品注册申请,其中新药948个,仿制药503个,进口药171个。在企业自查阶段,申请人要求撤回的注册申请317个。11月起,总局组织力量分两批对真实性存在疑点的部分生物等效性试验项目进行核...
医药经济;生物技术;技术要闻撑起中药专利保护伞
...保护,如同仁堂商标、桐君阁商标等;还有行政保护,如新药保护、中药品种保护、药品行政保护及专利(知识产权)保护等。加入世贸组织后,中药产品的多种保护形式不可能长期存在下去。“新药保护”与“中药品种保护”都...
合作平台;医学论文;中西医结合论文;中医中药甘芪益肾冻干粉对肾病综合征模型大鼠的治疗作用
...散对阿霉素型肾病综合征大鼠治疗作用的实验研究.中药新药与临床药理,2003,14(4):223-225. 2徐勇芝,刘华锋,唐德枭,等.原发性肾病综合征并发急性肾功能衰竭的临床与病理分析.广东医学院学报,2001,19(4):263-264. 3陈...
医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2006年第6卷第4期反义药物开发蓬勃开展
...的西方发达国家所开发并已进入临床试验阶段的反义药物新药约有38种之多,处在实验室研究阶段的反义药物更多达上百种。1998年8月27日,美国食品药品管理局(FDA)正式批准了由ISIS公司开发的全球第一个反义药物“Vitravene”...
药品天地;专业药学;药学研究北大教授李松岗守土一样守护我们的“生命密码”
...有些药物最后没有得到批准上市的一个重要原因,就是在临床检验过程中失败了。这个就是基因型的问题。一开始小规模试验的时候,遇到的是小部分的病人,此药有效,因为他的基因型正好适合用这种药,可当拿到人群中大规...
医学教育;人物专访