普鲁卡因肾上腺素注射液
...以延缓其吸收。结构式:【性状】本品为无色或几乎无色的澄明液体。【药理毒理】本品所含的主成分盐酸普鲁卡因为短效酯类麻醉药,因对皮肤、黏膜穿透力弱,不适于表面麻醉。局部注射可穿透外周神经膜,阻滞神经传导而...
药品说明书普鲁卡因肾上腺素注射液
...以延缓其吸收。结构式:【性状】本品为无色或几乎无色的澄明液体。【药理毒理】本品所含的主成分盐酸普鲁卡因为短效酯类麻醉药,因对皮肤、黏膜穿透力弱,不适于表面麻醉。局部注射可穿透外周神经膜,阻滞神经传导而...
药品说明书双嘧达莫缓释胶囊
...制作用成剂量依赖性。局部腺苷浓度增高,作用于血小板的A2受体,刺激腺苷酸环化酶,使血小板内环磷酸腺苷(cAMP)增多。通过这一途径,血小板活化因子(PAF)、胶原和二磷酸腺苷(ADP)等刺激引起的血小板聚集受到抑制。...
药品说明书依降钙素注射液
...jection汉语拼音:YijianggaisuZhusheye本品主要成分为一种合成的鳗鱼降钙素衍生物,其化学名为:化学结构式:分子式:分子量:【性状】本品为无色澄明的液体【药理毒理】本品为人工合成的鳗鱼降钙素多肽衍生物的无菌水溶液,...
药品说明书维生素C颗粒
...用于预防坏血病,也可用于各种急慢性传染疾病及紫癜等的辅助治疗。【规格】每包含维生素C0.1克【用法用量】口服。用于补充维生素C:成人一日1包。用于治疗维生素C缺乏:成人一次1-2包,一日3次;儿童一日1-3包。至少服...
药品说明书癸酸氟哌啶醇注射液
...构式为:C31H41ClFNO3530.12【性状】本品为淡琥珀色稍带粘性的液体。【药理毒理】本品为氟哌啶醇的长效酯类化合物,在体内水解为氟哌啶醇而发挥作用。抗精神病作用与其阻断脑内多巴胺受体,并可促进脑内多巴胺的转化有关。...
药品说明书包醛氧淀粉
...ianfen本品主要成份为:本品为氧化淀粉经表面覆醛处理后的产物。【性状】本品为白色或类白色颗粒状粉末,无臭,无味。【药理毒理】胃肠道中的氨、氮可通过复醛处理与氧化淀粉中的醛基结合成席夫碱络合物从粪便中排出,...
药品说明书果糖二磷酸钙注射液
...量:416.25【性状】【药理毒理】本品为葡萄糖代谢过程中的中间产物,外源性的二磷酸果糖可作用于细胞膜,通过激活细胞膜上的磷酸果糖激酶,增加细胞内高能磷酸键和三磷酸腺苷的浓度,从而促进钾离子内流,恢复细胞静息...
药品说明书盐酸妥卡尼胶囊
...结功能;不影响心室除极和复极时间。小鼠中口服妥卡尼的LD50为800mg/kg,大鼠中为1000mg/kg,豚鼠中为230mg/kg。【药代动力学】口服吸收迅速,经0.5~1.5小时达最高血药浓度,半衰期为15小时,治疗量血药浓度为4~10mcg/ml(18~45mmol...
药品说明书盐酸妥卡尼片
...结功能;不影响心室除极和复极时间。小鼠中口服妥卡尼的LD50为800mg/kg,大鼠中为1000mg/kg,豚鼠中为230mg/kg。【药代动力学】口服吸收迅速,经0.5~1.5小时达最高血浓度,半衰期为15小时,治疗量血浓度为4~10mcg/ml(18~45mmol/L)...
药品说明书