氨苄西林丙磺舒胶囊
...变形杆菌等;厌氧菌包括脆弱杆菌。氨苄西林钠为本品中的杀菌成分,作用于细菌活性繁殖阶段,通过对细胞壁粘肽生物合成的抑制而起杀菌作用。丙磺舒为苯甲酸衍生物,它与氨苄西林竞争肾小管同一主动转运载体,抑制后者...
药品说明书盐酸贝那普利片
...(1)降压:本品在肝内水解为苯那普利拉,成为一种竞争性的血管紧张素转换酶抑制剂,阻止血管紧张素I转换为血管紧张素II,使血管阻力降低,醛固酮分泌减少,血浆肾素活性增高。苯那普利拉还抑制缓激肽的降解,也使血管阻...
药品说明书格列吡嗪片
...胰岛b细胞分泌胰岛素,但先决条件是胰岛b细胞还有一定的合成和分泌胰岛素的功能。其机制是与b细胞膜上的磺酰脲受体特异性结合,从而使K+通道关闭,引起膜电位改变,Ca2+通道开启,胞液内Ca2+升高,促使胰岛素分泌。此外...
药品说明书复方甲苯咪唑乳膏
...:甲苯咪唑和盐酸左旋咪唑。【性状】本品为乳剂型基质的淡粉红色乳膏。【药理毒理】甲苯咪唑是苯并咪唑的衍生物,该类药物对虫体的b-微管蛋白有很强的亲和力,在很低浓度下就能与之结合,从而抑制微管的聚合,引起虫...
药品说明书格列吡嗪片
...胰岛b细胞分泌胰岛素,但先决条件是胰岛b细胞还有一定的合成和分泌胰岛素的功能。其机制是与b细胞膜上的磺酰脲受体特异性结合,从而使K+通道关闭,引起膜电位改变,Ca2+通道开启,胞液内Ca2+升高,促使胰岛素分泌。此外...
药品说明书注射用盐酸普鲁卡因
...)分子式:C13H20N2O2·HCl分子量:272.77【性状】本品为灭菌的白色结晶或结晶性粉末,无臭,味微苦有麻舌感。【药理毒理】本品为酯类局部麻药,能暂时阻断神经纤维的传导而具有麻醉作用,本品对皮肤、粘膜穿透力弱,不适于表...
药品说明书美沙拉嗪肠溶片
...大部分药物可抵达结肠,作用于炎症黏膜,抑制引起炎症的前列腺素合成和炎症介质白三烯的形成,对肠壁炎症有显著的消炎作用,对发炎的肠壁结缔组织效用尤佳。【药代动力学】本品由乙基纤维素包衣的美沙拉嗪微颗粒组成...
药品说明书丙酸氯倍他索软膏
...:【性状】【药理毒理】本品作用迅速,是目前临床应用的高效外用皮质类固醇中药效较强的一种。具有较强的毛细血管收缩作用,其抗炎作用为氢化可的松的112.5倍,倍他米松磷酸钠的2.3倍,氟轻松的18.7倍。全身不良反应为氟...
药品说明书托吡卡胺滴眼液
...体。【药理毒理】本品为抗胆碱药,能阻滞乙酰胆碱引起的虹膜、括约肌及睫状肌兴奋作用。其0.5%溶液可引起瞳孔散大;1%溶液可引起睫状肌麻痹及瞳孔散大。【药代动力学】本品系托品酸的合成衍生物。具有较低的解离常数,...
药品说明书注射用盐酸普鲁卡因
...)分子式:C13H20N2O2·HCl分子量:272.77【性状】本品为灭菌的白色结晶或结晶性粉末,无臭,味微苦有麻舌感。【药理毒理】本品为酯类局部麻药,能暂时阻断神经纤维的传导而具有麻醉作用,本品对皮肤、粘膜穿透力弱,不适于表...
药品说明书