国家生物一类新药尿激酶原期临床试验全面启动
...以预期,尿激酶原这一具有自主知识产权的国家一类生物新药,在科研与产业完美结合的共同努力下,必然为推动我国生物制药产业的发展奠定坚实的基础,它必将为中国、乃至世界范围的血栓病患者带来福音。作者:佚名
药品天地;专业药学;药学研究PD-1抑制剂成“抗癌神器”,国内外企业进展如何?
...申请到获批用了不到一周的时间,由此创下了史上最快创新药审批记录。在不久前举办的第51届美国临床肿瘤学会(ASCO)上,BMS和默沙东纷纷开启刷屏模式,公布了一系列各自PD-1药物治疗不同癌症中的喜人成果。两家公司你追...
行业资讯;临床快报;肿瘤相关药品监督管理法规文件汇编(2003卷)
...国药品管理法实施条例》实施前已批准生产和临床研究的新药的保护期的通知关于修改部分非处方药品使用说明书的通知关于公布第十批换发药品批准文号品种目录的通知关于妥善处理地方药标准品种问题的通知国家药品监督管...
医源资料库;医源书店;药学补阳还五汤拆方现代研究概况
...切,通过拆方研究对补阳还五汤组方进行优化,从而推动新药研究工作,促进中医药的发展。作者:刘芳王宇红蔡光先
合作平台;医学论文;中西医结合论文;药物与临床动脉结构与功能的无创性检测及其临床意义
...血管疾病发病倾向及诊断监测)研究评价了1678名40~70岁的受试者主动脉PWV对致死与非致死性心血管事件、心血管死亡以及致死与非致死性冠心病事件的预测价值。在平均9.4年的随访中,上述3种事件的数目分别为154例、62例和101例...
医源资料库;在线期刊;中华现代中西医杂志;2009年第7卷第5期滇印医药产业合作前景广阔
...君分析。 印度制药业也正在从过去以仿制药为主向创新药研究转变,目前不仅许多制药企业建立了研发机构,而且政府也建立了制药研发支持资金,这使得制药业的研发水平很高,在化学和工艺流程开发方面已具有世界级的...
医药经济;生物技术;技术要闻关于受理2007年度广东省中医药局建设中医药强省科研课题的科研课题申报的通知
...)研究目标必须明确、具体,要以产生新方法、新方案、新药(在新治则、治法指导下的新药前期研究)为主。(2)课题要有较好的前期工作基础,有能初步说明临床疗效的预试验研究结果,预计经过2-3年的研究可以得出比较...
医学教育;校园动态;中山医科大学(中山大学广州北校区)《中华人民共和国护士管理办法》
...者,必须按省、自治区、直辖市卫生行政部门的规定参加临床实践三个月,并向注册机关提交有关证明,方可办理再次注册。第十八条有下列情形之一的,不予注册:(一)服刑期间;(二)因健康原因不能或不宜执行护理业务...
医源资料库;医药卫生法规大全;医疗卫生类中华人民共和国护士管理办法
...者,必须按省、自治区、直辖市卫生行政部门的规定参加临床实践三个月,并向注册机关提交有关证明,方可办理再次注册。第十八条有下列情形之一的,不予注册:(一)服刑期间;(二)因健康原因不能或不宜执行护理业务...
医源资料库;医药卫生法规大全;医疗卫生类台北医学大学研发出抗癌小分子新药MPT0E028
台北医学大学团队研发出癌症新药,为癌症病人带来福音。癌症病患佳音!台北医学大学耗时多年研发出抗癌小分子新药「MPT0E028」,经动物实验证实可增强抑制癌细胞生长效果,从5成提高至7成,且较无掉髮、呕吐等副作用,...
行业资讯;临床快报;肿瘤相关