盐酸丁丙诺啡舌下片
...激动药,属激动--拮抗药。镇痛作用强于哌替啶、吗啡。与μ受体亲合力强,故可置换出结合于μ受体的其他麻醉性镇痛药,从而产生拮抗作用。其起效慢,持续时间长。对呼吸有抑制作用,但临床未见严重呼吸抑制发生。也能减...
药品说明书;镇痛药盐酸布比卡因注射液
...局部麻醉药,其麻醉时间比盐酸利多卡因长2-3倍,弥散度与盐酸利多卡因相仿.对循环和呼吸的影响较小,对组织无剌激性,不产生高铁血红蛋白,常用量对心血管功能无影响,用量大时可致血压下降,心率减慢。对β-受体有明...
药品说明书盐酸二甲双胍片
...醇的生物合成和贮存,降低血甘油三酯、总胆固醇水平。与胰岛素作用不同,本品无促进脂肪合成作用、对正常人无明显降血糖作用,对Ⅱ型糖尿病单独应用时一般不引起低血糖。【药代动力学】二甲双胍主要由小肠吸收,吸收...
药品说明书注射用法莫替丁
...系统和肾脏功能也无不良影响。本品不同于西咪替丁,但与雷尼替丁有相似之处,即长程大剂量治疗时不并发雄激素拮抗的副作用如男性乳房发育、阳萎、性欲缺乏及女性乳房胀痛、溢乳等无致畸、致癌、抑制药酶和抑制雄性激...
药品说明书榄香烯乳注射液
...症】对癌性胸、腹水及某些恶性实体瘤有一定疗效。本品与放化疗同步治疗,可增强疗效,可用于介入、腔内化疗及癌性胸腹水的辅助治疗。【用法用量】静注:一次0.4~0.6g,一日1次,2~3周为一疗程。【不良反应】部分病人...
药品说明书盐酸二甲双胍肠溶胶囊
...,使血糖降低。【药代动力学】本品口服后由肠道吸收,与口服片剂相比,达峰时间推迟1-2小时,峰浓度与片剂相近,服用1g后,峰浓度为1.44±0.39μg/ml,主要以原形经肾排泄。【适应症】用于单纯饮食控制不满意的2型糖尿病患...
药品说明书盐酸丁丙诺啡舌下片
...激动药,属激动-拮抗药。镇痛作用强于哌替啶、吗啡。与m受体亲合力强,故可置换出结合于m受体的其他麻醉性镇痛药,从而产生拮抗作用。其起效慢,持续时间长。对呼吸有抑制作用,但临床未见严重呼吸抑制发生。也能减慢...
药品说明书氯解磷定注射液
...液。【药理毒理】本品系肟类化合物,其季铵基团能趋向与有机磷杀虫剂结合的已失去活力的磷酰化胆碱酯酶的阳离子部位,它的亲核性基团可直接与胆碱酯酶的磷酸化基团结合而后共同脱离胆碱酯酶,使胆碱酯酶恢复原态,重...
药品说明书氯化琥珀胆碱注射液
...品为无色或几乎无色的澄明黏稠液体。【药理毒理】本品与烟碱样受体结合后,产生稳定的除极作用,引起骨骼肌松弛。本品进入体内能迅速被血中假性胆碱酯酶水解,其中间代谢物琥珀酰单胆碱肌松作用很弱。本品静注后先引...
药品说明书盐酸雷尼替丁注射液
...,l小时后可消失;③偶见静脉注射后出现心动过缓;④与西咪替丁相比,损伤肾功能、性腺功能和中枢神经的不良作用较轻;⑤少数患者用药后引起白细胞或血小板减少,停药后症状可自行消失;⑥本品可引起轻度肝功能损伤...
药品说明书;消化系统用药