氨基己酸注射液
...式:C6H13NO2分子量:131.17【性状】本品为无色或几乎无色的澄明液体。【药理毒理】本品是抗纤维蛋白溶解药。纤维蛋白原通过其分子结构中的赖氨酸结合部位特异性地与纤维蛋白结合,然后在激活物作用下变为纤溶酶,该酶能...
药品说明书盐酸伪麻黄碱缓释片
...类白色片。【药理毒理】本品主要通过促进去甲肾上腺素的释放而间接的发挥拟交感神经作用。具有选择性的收缩血管、消除鼻咽部黏膜充血、肿胀作用,但对血压、心率和中枢神经系统的兴奋作用较弱。为口服的减轻鼻黏膜充...
药品说明书锝[99mTc]依替菲宁注射液
...ifeininɡZhusheye本品主要成份及其化学名称为:锝[99mTc]标记的N-(2,6-二乙基乙酰苯氨基)亚氨二乙酸。结构式:分子式:C32H40N4O1099mTc分子量:【性状】本品为无色澄明液体。【药理毒理】静脉注射99mTc-EHIDA后,迅速被肝脏实质细胞所...
药品说明书锝[99mTc]依莎美肟注射液
...Tc]酸钠经氯化亚锡还原后,与d,l-六甲基丙胺肟结合形成的络合物。结构式:分子式:分子量:【性状】本品为无色澄明液体。【药理毒理】99mTc-HMPAO为小分子量、电中性的亲脂络合物。静脉注射后能通过血脑屏障,被脑组织,...
药品说明书盐酸洛哌丁胺胶囊
...啶,但治疗量对中枢神经系统无任何作用。对肠道平滑肌的作用与阿片类相似。可抑制肠道平滑肌的收缩,减少肠蠕动。还可减少肠壁神经末梢释放乙酰胆碱,通过胆碱能和非胆碱能神经元局部的相互作用,直接抑制蠕动反射。...
药品说明书单硝酸异山梨酯胶囊
...【药理毒理】单硝酸异山梨酯(ISMN)为二硝酸异山梨酯的主要生物活性代谢物,与其他有机硝酸酯一样,主要药理作用是松弛血管平滑肌。ISMN释放氧化氮(NO),NO与内皮舒张因子相同,激活鸟苷酸环化酶,使平滑肌细胞内的环...
药品说明书硝酸异山梨酯片
...内皮舒张因子相同,激活鸟苷酸环化酶,使平滑肌细胞内的环鸟苷酸(cGMP)增多,从而松弛血管平滑肌,使外周动脉和静脉扩张,对静脉的扩张作用更强。静脉扩张使血液潴留在外周,回心血量减少,左室舒张末压和和肺毛细...
药品说明书尼美舒利分散片
...用。其作用机理尚未完全清楚,可能主要与抑制前列腺素的合成、白细胞的介质释放和多形核白细胞的氧化反应有关。【药代动力学】口服后可以吸收,服药后l~2小时达到最大血药浓度,半衰期为3~5小时,6~8小时仍能持续作...
药品说明书盐酸伐昔洛韦胶囊
...色粉末。【药理毒理】1.药理盐酸伐昔洛韦是阿昔洛韦的前体药物,口服后吸收迅速并在体内很快转化为阿昔洛韦,其抗病毒作用为母体阿昔洛韦的作用所致,阿昔洛韦进入疱疹感染细胞之后,与脱氧核苷竞争病毒胸腺嘧啶激...
药品说明书葡萄糖酸钙注射液
...钙。结构式:分子式:分子量:【性状】本品为无色透明的液体。【药理毒理】本品为钙补充剂。钙可以维持神经肌肉的正常兴奋性,促进神经末梢分泌乙酰胆碱。血清钙降低时可出现神经肌肉兴奋性升高,发生抽搐,血钙过高...
药品说明书