交沙霉素片
...nsisvar.Josamyceticus)产生的一种大环内酯类抗生素,抗菌谱与红霉素相仿,对葡萄球菌属、链球菌属的抗菌作用较红霉素略差,但对诱导型耐药菌株仍具有抗菌活性;脑膜炎双球菌、百日咳杆菌对本品敏感;对消化球菌、消化链球...
药品说明书氨甲环酸注射液
...减少纤溶酶原的激活程度,以减少出血。本品的化学结构与赖氨酸(1,5-二氨基己酸)相似,因此也能竞争性阻抑纤溶酶原在纤维蛋白上吸附,从而防止其激活,保护纤维蛋白不被纤溶酶所降解和溶解,最终达到止血效果。本品...
药品说明书亚叶酸钙注射液
...量甲氨喋呤等叶酸拮抗剂的解救。甲氨喋呤的主要作用是与二氢叶酸还原酶结合,阻断二氢叶酸转变为四氢叶酸从而抑制DNA的合成。本品进入体内后,通过四氢叶酸还原酶转变为四氢叶酸,能有效地对抗甲氨喋呤引起的毒性反应...
药品说明书巴曲酶注射液
...为5.9小时;第二次给药为3.0小时;第三次给药为2.8小时。与初次给药相比,第二次给药后的半衰期随纤维蛋白原浓度的下降而缩短,在纤维蛋白原浓度恢复后给药半衰期与初次给药相同。2.分布:动物实验表明用Wistar大白鼠,...
药品说明书维生素AD滴剂
...发育等有重要作用。维生素A在体内可转化为视黄醛,参与感光物质—视紫红质的合成,以维系安适应视觉,并能保持上皮组织结构的完整与健全,从而增强对呼吸道、消化道感染的抵抗力;并对促进骨骼生长,胚胎及性腺的发...
药品说明书复方电解质葡萄糖注射液-R4A
...酸钠1.12g葡萄糖40.0电解质组成mEq/LGlucoseg/Lkcal/L渗透压比(与生理盐水对比)Na+Cl—lactate—30201040.0160约1【性状】本品为无色或几乎无色澄明液体。【药理毒理】补充体液及电解质。【药代动力学】【适应症】体液与电解质补充药...
药品说明书克拉霉素干混悬剂
...此外对支原体也有抑制作用。本品特点为在体外抗菌活性与红霉素相似,但在体内对部分细菌,如金黄色葡萄球菌、链球菌、流感嗜血杆菌等抗菌活性比红霉素强。本品与红霉素之间有交叉耐药性。【药代动力学】口服本品后,...
药品说明书氯化琥珀胆碱注射液
...品为无色或几乎无色的澄明黏稠液体.【药理毒理】本品与烟碱样受体结合后,产生稳定的除极作用,引起骨骼肌松弛.本品进入体内能迅速被血中假性胆碱酯酶水解,其中间代谢物琥珀酰单胆碱肌松作用很弱.本品静注后先引起短暂的...
药品说明书复方地芬诺酯片
...弱蠕动,同时可增加肠的节段性收缩,从而延长肠内容物与肠粘膜的接触,促进肠内水分的回吸收。配以抗胆碱药阿托品,协同加强对肠管蠕动的抑制作用。【药代动力学】口服吸收迅速,2小时达血浓高峰。在人体内主要代谢...
药品说明书丙泊酚注射液
...氧量和脑血流量,术后恶心呕吐少见,镇痛作用很微弱。与其他中枢神经抑制药并用时有协同作用。应用丙泊酚可使血浆皮质激素浓度下降,但肾上腺皮质对外源性皮质激素反应正常。丙泊酚麻醉诱导时产生不自主的肌肉运动、...
药品说明书