发育性髋脱位(2岁以上)临床路径(2016年版)
...一诊断必须符合ICD-10:Q65.0/Q65.1发育性髋脱位疾病编码。2.患儿年龄在2岁以上,8岁以下。3.双侧病变行单侧手术者。4.当患儿合并其他疾病,但住院期间不需特殊处理,也不影响第一诊断的临床路径实施时,可以进入路径。(六)...
临床路径;2016年版临床路径麻疹合并肺炎临床路径(2019年版)
...必须符合ICD-10:B05.201↑J17.1*麻疹合并肺炎疾病编码。2.当患儿同时具有其他疾病诊断,只要住院期间不需要特殊处理也不影响第一诊断的临床路径流程实施时,可以进入路径。(六)入院后第1~2天:1.必须检查的项目:(1)血...
临床路径;2019年版临床路径;小儿内科临床路径个别乳磨牙早失临床路径(2010年版)
...乳磨牙早失的治疗指征为:1.凡诊断为个别乳磨牙早失的患儿,应当行丝圈式保持器治疗;2.征得患儿及其监护人的同意。(四)临床路径标准治疗疗程为2次。:(五)进入路径标准。:1.第一诊断必须符合ICD-10:K00.6,K00.606个别...
2010年版临床路径;临床路径非游离端单个乳磨牙早失临床路径(2019年版)
...乳磨牙早失的治疗指征为:1.凡诊断为个别乳磨牙早失的患儿,应当行丝圈式保持器治疗。2.征得患儿及其监护人的同意。(四)临床路径标准治疗疗程为2次(五)进入路径标准:1.第一诊断必须符合ICD-10:K00.601个别乳磨牙早失...
临床路径;2019年版临床路径;口腔医学临床路径垂体性侏儒症
...分泌与非内分泌性疾病等。特发性生长激素缺乏性侏儒症患儿出生时身长、体重往往正常,数月后才开始生长发育延缓,但常不被发觉,多在2~3岁后和同龄儿童的差别愈见显着,患者至青春期,性器官不发育,第二性征缺如。...
疾病;内分泌科肺炎支原体肺炎临床路径(2019年版)
...诊断必须符合ICD-10:J15.702肺炎支原体肺炎疾病编码。2.当患儿同时具有其他疾病诊断,只要住院期间不需要特殊处理,也不影响第一诊断的临床路径流程实施时,可以进入路径。(六)入院后第1~2天:1.必须检查的项目:(1)...
临床路径;2019年版临床路径;小儿内科临床路径发育性髋脱位(2岁以上)临床路径(2010年版)
...一诊断必须符合ICD-10:Q65.0/Q65.1发育性髋脱位疾病编码。2.患儿年龄在2岁以上,8岁以下。3.双侧病变行单侧手术者。4.当患儿合并其他疾病,但住院期间不需特殊处理,也不影响第一诊断的临床路径实施时,可以进入路径。(六)...
2010年版临床路径;临床路径Krabbe病
...病因:克拉伯病为常染色体隐性遗传,突变基因位于14p。患儿基因缺陷,体内半乳糖脑苷-β-半乳糖苷酶缺乏,导致脑白质内有许多半乳糖脑苷的沉积而发病。发病机制:因患儿基因缺陷导致半乳糖脑苷-β-半乳糖苷酶的缺乏。主...
神经内科;脂类沉积病;疾病急性化脓性阑尾炎临床路径(2019年版)
...断必须符合ICD-10:K35.901急性化脓性阑尾炎疾病编码。2.当患儿合并其他疾病,但住院期间不需特殊处理,也不影响第一诊断的临床路径实施时,可以进入路径。3.如诊断为穿孔性阑尾炎,坏疽性阑尾炎,不进入本路径。(六)术前...
临床路径;2019年版临床路径;小儿外科临床路径苯酮尿症
...的婚配而导致的遗传性疾病,以近亲结婚的子代为多见,患儿同胞约40%患病。由于苯丙氨酸羟化酶(phenylalaninehydroxylase)基因突变,导致肝脏中苯丙氨酸羟化酶缺乏,是本病基本的生化异常。如果发生变异的碱基对不同,引起临...
疾病;生物学;神经内科;糖原贮积病和氨基酸代谢病