硝苯地平注射液
...严密监测。4、大剂量快速滴会引起明显血压下降。5、与β受体阻滞剂合用可导致血压明显下降。6、本品可使地高辛及茶碱血浆水平升高,联合用药时需监测地高辛及茶碱浓度。7、静脉滴注中必须遮光,并注意监测血压。8、对...
药品说明书哈西奈德溶液
...。其化学名称为:16α,17-[(1-甲基亚乙基)双(氧)]-11β-羟基-21-氯-9-氟孕甾-4-烯-3,20-二酮。结构式:分子式:C24H32ClFO5分子量:454.9【性状】本品为无色澄明微黏液体。【药理毒理】1.抗炎作用本品为局部用药,为高效含氟...
药品说明书乙酰螺旋霉素胶囊
...高,本品不能透过血-脑脊液屏障。平均血消除半衰期(t1/2β)约为4~8小时。多次给药后体内有蓄积作用。本品主要经粪便排泄,12小时经尿排泄量约为给药量的5%~15%,其中大部分为代谢产物,胆汁中浓度可达血浓度的15~40倍。...
药品说明书依托咪酯注射液
...γ(再分布半衰期)32.1±16.5分钟,作用时效30-75分钟,t1/2β(消除半衰期)28.7±14分钟,本品在肝和血浆中主要被酯酶迅速水解,初30分钟内水解最快,但6小时仍未完全,代谢物80%为混旋-1-(α-甲苄基)-咪唑-5羧酸酯,有64.3%与血...
药品说明书富马酸比索洛尔片
...766.96【性状】本品为白色片。【药理毒理】本品是选择性β1-肾上腺素能受体阻滞剂。无内在拟交感活性和膜稳定作用。不同模型动物实验表明它与β1-受体的亲和力比β2-受体大11~34倍,对β1受体的选择性是同类药物阿替洛尔(At...
药品说明书乙酰螺旋霉素片
...高,本品不能透过血-脑脊液屏障。平均血消除半衰期(t1/2β)约为4~8小时。多次给药后体内有蓄积作用。本品主要经粪便排泄,12小时经尿排泄量约为给药量的5%~15%,其中大部分为代谢产物,胆汁中浓度可达血浓度的15~40倍。...
药品说明书盐酸酚苄明片
...及其代谢物,以决定用药量。9.反射性心率加速可加用β受体阻滞剂;与食物或牛奶同服以减少胃肠道刺激。10.酚苄明过量时,不能使用肾上腺素,否则会进一步加剧低血压,这称为肾上腺素的反转效应。【孕妇及哺乳期妇女...
药品说明书;心血管系统用药马来酸咪达唑仑片
...50%,分布半衰期(T1/2α)为5~10分钟,消除半衰期(T1/2β)短,约2~3小时,蛋白结合率高达96%,清除率为6~11ml/(kg·min)。咪达唑仑主要在肝脏经肝微粒体酶氧化。【适应症】麻醉前给药,全麻醉诱导和维持。镇静,抗惊厥。...
药品说明书甲状腺片
...伍用时,应间隔4-5小时服用,并定期测定甲状腺功能。6.β肾上腺素受体阻滞剂可减少外周组织T4向T3的转化,合用时应注意。【药物过量】如发现过量所致的不良反应,应即停药。【规格】(1)10mg(2)40mg(3)60mg【有效期】【...
药品说明书;激素类及内分泌类注射用环磷酰胺
...Huanlinxian'an本品主要成分及其化学名称为:P-[N,N-双(β-氯乙基)]-1-氧-3-氮-2-磷杂环己烷-P-氧化物-水合物。其结构式为:分子式:C7H15Cl2N2O2P·H2O分子量:279.10【性状】本品为白色结晶或结晶性粉末【药理毒理】本品在体外无...
药品说明书;抗肿瘤类