磷酸氯喹片
...分,服药后1~2小时血中浓度最高。约55%的药物在血中与血浆成分结合。血药浓度维持较久,T1/2为2.5~10日。氯喹在红细胞中的浓度为血浆内浓度的10~20倍,而被疟原虫侵入的红细胞内的氯喹浓度,又比正常的高约25倍。氯喹与...
药品说明书盐酸维拉帕米缓释片
...态下单剂口服维拉帕米缓释片240mg后5.21小时内达峰浓度,血浆峰浓度为164ng/ml,AUC(0~24小时)为1,478ng·h/ml;餐后用药,达峰时间为7.71小时,血浆峰浓度为79ng/ml,AUC(0~24小时)为841ng·hr/ml。血浆蛋白结合率约为90%。维拉帕米...
药品说明书甲基多巴片
...激中枢的抑制性a-肾上腺素受体和作为伪神经递质,减少血浆肾素活性,从而降低动脉血压。(3)甲基多巴可以降低组织中5-羟色胺、多巴胺、去甲基肾上腺素、甲基肾上腺素浓度。(4)甲基多巴对心脏功能没有直接影响,通常...
药品说明书盐酸普鲁卡因注射液
...吸收迅速,很快分布,维持药效约30~60分钟,大部分与血浆蛋白结合,并蓄积在骨骼肌、红细胞等组织内,当血浆浓度降低时再分布到全身。在血循环中大部分迅速被血浆中假性胆碱酯酶水解,生成对氨基苯甲酸和二乙氨基乙...
药品说明书伏格列波糖片
...料报道,健康成人男子,1次0.2mg,1日3次,连续服药7天,血浆及尿中没有检测出伏格列波糖。健康成人男子,单次服用2mg时,血浆及尿中没有检测出伏格列波糖。【适应症】改善糖尿病餐后高血糖。(本品适用于患者接受饮食疗...
药品说明书普伐他汀钠片
...器官,也是本品发挥作用的主要部位,血中药物约50%与血浆蛋白结合,本品通过肝、肾两条途径进行清除,所以肝或肾功能不全患者可通过代偿性改变排泄途径而清除,本品的血浆清除半衰期为1.5~2小时。【适应症】适用于饮...
药品说明书西沙必利片
...础的及五肽胃泌素引起的胃酸分泌量。此外,几乎不影响血浆催乳激素水平。【药代动力学】(1)口服后吸收迅速完全,1~2小时内达血药峰浓度(Cmax)45-65μg/L,半衰期(t1/2)为10小时,经氧化脱烃基和芳香基的羟基化作用被...
药品说明书氨茶碱注射液
...出,孕妇、产妇及哺乳期妇女慎用。【儿童用药】新生儿血浆清除率可降低,血清浓度增加,应慎用。【老年患者用药】老年人因血浆清除率降低,潜在毒性增加,55岁以上患者慎用或酌情减量。【药物相互作用】1.地尔硫卓、...
药品说明书碳酸锂片
...而完全,生物利用度为100%,表观分布容积(Vd)0.8L/kg,血浆清除率(CL)0.35ml/(min•kg),单次服药后经0.5小时血药浓度达峰值。按常规给药约5~7日达稳态浓度,脑脊液达稳态浓度则更慢。锂离子不与血浆和组织蛋白结合,随体...
药品说明书多潘立酮混悬液
...代谢,口服的生物利用度(F)低,仅为13%~17%。多潘立酮在血浆中与血浆蛋白紧密结合,经肝脏代谢形成无活性的代谢产物,主要以代谢产物的形式从粪便和尿液排泄,少部分可通过乳汁分泌。口服后24小时约30%由尿排出,4天内约...
药品说明书