苯巴比妥钠注射液
...进入脑组织的速度较慢,能通过胎盘,血液中本品的40%与血浆蛋白结合。半衰期(T1/2)成人为48~144小时,小儿为40~70小时,肝、肾功能不全时半衰期(T1/2)延长。约65%在肝脏代谢,转化为羟基苯巴比妥,大部分与葡萄糖醛酸...
药品说明书高锝[99mTc]酸钠注射液
...吸收进入血液,1~3小时达高峰。其蛋白结合率高(75%的血浆放射性结合不牢固)。本品的t1/2在血液中为10分钟时,脑脊液(CSF)中小于1小时;血液中为6小时时,CSF则为11~12小时。静脉注射后,CSF的达峰时间为3.5小时,t1/2α和t...
药品说明书水合氯醛
...8小时。脂溶性高,易通过血脑屏障,分布全身各组织。血浆T1/2为7~10小时。在肝脏迅速代谢成为具有活性的三氯乙醇。三氯乙醇的蛋白结合率为35~40%,三氯乙醇T1/2约为4~6小时。口服水合氯醛30分钟内即能入睡,持续时间为4...
药品说明书;安眠镇静类水合氯醛
...8小时。脂溶性高,易通过血脑屏障,分布全身各组织。血浆T1/2为7~10小时。在肝脏迅速代谢成为具有活性的三氯乙醇。三氯乙醇的蛋白结合率为35~40%,三氯乙醇T1/2约为4~6小时。口服水合氯醛30分钟内即能入睡,持续时间为4...
药品说明书注射用苯妥英钠
...外液,细胞内可能多于细胞外,表观分布容积为0.6L/kg。血浆蛋白结合率为88%~92%,主要与白蛋白结合,在脑组织内蛋白结合可能还高。主要在肝脏代谢,代谢物无药理活性,其中主要为羟基苯妥英(约占50%~70%),此代谢存在...
药品说明书小儿用氨基酸注射液(18)
...甘氨酸的用量,增加半胱、酪、组氨酸用量,这样才能使血浆氨基酸谱保持正常。本品适应婴幼儿代谢的特点,降低了苯丙、蛋、甘氨酸的用量,增加半胱、组氨酸的用量,满足了小儿营养需要。【药代动力学】人体的组织蛋白...
药品说明书甲磺酸酚妥拉明分散片
...酸酚妥拉明有致畸或胚胎毒性。【药代动力学】本品口服40mg,30分钟后起最大作用,持续3~6小时。药物主要由肝脏代谢,大约有13%的药物以原形从尿中排出。【适应症】用于勃起功能障碍的治疗。【用法用量】口服:每次40mg,...
药品说明书醋酸泼尼松龙注射液
...【药代动力学】肌注本品吸收缓慢。在血中本品大部分与血浆蛋白结合,游离和结合型代谢物自尿中排出,部分以原形排出,小部分可经乳汁排出。【适应症】主要用于过敏性与自身免疫性炎症疾病。,现多用于活动性风湿、类...
药品说明书阿司咪唑片
...阿司咪唑加上其活性代谢产物——去甲基阿司咪唑的平均血浆峰浓度为3~5ng/ml。阿司咪唑的终末半衰期为1~2天,去甲基阿司咪唑则为9~13天。本品代谢产物主要通过胆汁经粪便排出体外。【适应症】本品用于治疗常年性和季节...
药品说明书醋酸泼尼松龙片
...时血药浓度达峰值,t1/2为2~3小时。在血中本品大部分与血浆蛋白结合,游离和结合型代谢物自尿中排出,部分以原形排出,小部分可经乳汁排出。【适应症】用于过敏性与自身免疫性炎症疾病,胶原性疾病。如风湿病、类风湿...
药品说明书