硫酸双肼屈嗪片
...音:LiusuɑnShuɑngjinɡquqinPiɑn本品化学名称为:1,4-双肼基-2,3-二氮杂萘的硫酸盐二倍半水合物。结构式:分子式:分子量:333.32【性状】【药理毒理】1.降压本品的降压作用的确切机制未明。主要扩张小动脉,对静脉作用小,使...
药品说明书美愈伪麻口服溶液
...1小时。代谢产物由肾脏排泄。尿液中主要代谢产物为b-(2-甲氧基苯氧基)乳酸。伪麻黄碱经胃肠道吸收迅速,几乎完全吸收,血浆半衰期6~8小时。颁于组织和体液(包括中枢神经系统)。约50%~75%以原形药物经尿液排出体外,其...
药品说明书米非司酮片
...17a-(1-丙炔基)-雌甾-4,9-二烯-3-酮。结构式:分子式:C29H35NO2分子量:429.61【性状】本品为微黄色片,无臭无味。【药理毒理】米非司酮为受体水平抗孕激素药,具有终止早孕、抗着床、诱导月经及促进宫颈成熟等作用,与孕...
药品说明书注射用阿莫西林钠克拉维酸钾
...菌和假单胞菌属无作用。【药代动力学】静脉给予本品1.2g(含阿莫西林1g与克拉维酸0.2g),阿莫西林和克拉维酸立即达血药峰浓度(Cmax)。药代动力学均符合二室开放模型,阿莫西林的血消除半衰期(t1/2b)为(1.03±0.11)小时,...
药品说明书米非司酮片
...17a-(1-丙炔基)-雌甾-4,9-二烯-3-酮。结构式:分子式:C29H35NO2分子量:429.61【性状】本品为微黄色片,无臭无味。【药理毒理】米非司酮为受体水平抗孕激素药,具有终止早孕、抗着床、诱导月经及促进宫颈成熟等作用,与孕...
药品说明书注射用美洛西林钠
...luoxilinnɑ本品主要成份为:美洛西林钠。其化学名称为:(2S,5R,6R)-3,3-二甲基-6-[(R)-2[3-(甲磺酰)-2-氧代-1-咪唑烷甲酰氨基]-2-苯乙酰氨基]-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]-庚烷-2-甲酸钠盐。结构式:分子式:C21H24N5NaO8S2分子量:561.5...
药品说明书阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂
...复方制剂,其组分为阿莫西林和克拉维酸钾,两者之比为2∶1或4∶1。【性状】本品为加矫味剂的粉末;气芳香,味甜。【药理毒理】本品为阿莫西林和克拉维酸钾的复方制剂。阿莫西林为广谱青霉素类抗生素,克拉维酸钾本身...
药品说明书利多卡因气雾剂
...Qiwuji本品主要成份为:盐酸利多卡因。其化学名称为:N-(2,6-二甲苯基)-2-(二乙氨基)乙酰胺盐酸盐一水合物。结构式:(参见盐酸利多卡因缓释滴丸))分子式:C14H22N20·HCl·H2O分子量:288.82【性状】【药理毒理】盐酸利多卡因为酰...
药品说明书利多卡因气雾剂
...Qiwuji本品主要成份为:盐酸利多卡因。其化学名称为:N-(2,6-二甲苯基)-2-(二乙氨基)乙酰胺盐酸盐一水合物。结构式:(参见盐酸利多卡因缓释滴丸))分子式:C14H22N20·HCl·H2O分子量:288.82【性状】【药理毒理】盐酸利多卡因为酰...
药品说明书注射用盐酸胺碘酮
...ndiɑntonɡ本品主要成份为:盐酸胺碘酮。其化学名称为:(2-丁基-3-苯并呋喃基)[4-[2-(二乙氨基)乙氧基]-3,5-二碘苯基]甲酮盐酸盐。结构式:(参见盐酸胺碘酮胶囊)分子式:分子量:【性状】【药理毒理】本品属Ⅲ类抗心律失常药...
药品说明书