左布比卡因
...)μg/ml,药时曲线下面积(AUC)为(1.153±0.447)μg·h/ml,半衰期(t1/2)为(1.27±0.37)h。由于药物的吸收与组织血液供应有关,因此血浆药物浓度与其剂量和给药途径有关。硬膜外给药约30min血药浓度达到峰值,在肝脏中经CYP3A4...
麻醉药及其辅助药物;局部麻醉用药;药物麦角脲
...,并且有5-羟色胺活性。利舒脲口服吸收迅速,血浆清除半衰期为2.2h,24h内仅有0.05%的利舒脲以原形从尿液排出。经静脉、肌内或皮下注射单剂量利舒脲25μg,12个健康受试者中有11个人的血浆催乳催乳素浓度降低了60%,作用持续1...
放射性核素治疗法
...:放射性核素有32磷(32P)和90锶(90Sr)局部敷贴,32磷半衰期为14.3d,90锶的半衰期则较长,为20年。1.照射剂量根据疾病的种类、病情、发病部位以及面积等,决定X线的照射剂量。所用的照射量不应引起皮肤反应。一般多采用...
医疗技术名凯福隆
...1/10)和其他无活性的代谢产物。肌内注射和静脉注射的半衰期分别为0.92~1.35h和0.84~1.25h。其代谢产物去乙酰头孢噻肟的半衰期为1.5h。头孢噻肟80%可经肾脏排泄,其中50%~60%为原形药,10%~20%为去乙酰头孢噻肟,另10%~20%为无...
抗生素类;头孢菌素类;第三代头孢菌素;西药中毒咪达普利
...度,在肝、肾和肺中的浓度比血浆高。自尿中排出25.5%,半衰期为8小时。4.白色结晶。在甲醇中易溶,在水中溶解,在无水乙醇中微溶,在醋酸乙酯、氯仿、乙醇中几乎不溶。MP205~206℃,熔融同时分解。5毒理(致癌、致突变和...
循环系统药物;抗高血压药;血管紧张素转换酶抑制剂;药物西孢克拉瑞
...1/10)和其他无活性的代谢产物。肌内注射和静脉注射的半衰期分别为0.92~1.35h和0.84~1.25h。其代谢产物去乙酰头孢噻肟的半衰期为1.5h。头孢噻肟80%可经肾脏排泄,其中50%~60%为原形药,10%~20%为去乙酰头孢噻肟,另10%~20%为无...
头孢噻肟
...1/10)和其他无活性的代谢产物。肌内注射和静脉注射的半衰期分别为0.92~1.35h和0.84~1.25h。其代谢产物去乙酰头孢噻肟的半衰期为1.5h。头孢噻肟80%可经肾脏排泄,其中50%~60%为原形药,10%~20%为去乙酰头孢噻肟,另10%~20%为无...
抗生素类;第三代头孢菌素;头孢菌素类;药物头孢氨噻肟
...1/10)和其他无活性的代谢产物。肌内注射和静脉注射的半衰期分别为0.92~1.35h和0.84~1.25h。其代谢产物去乙酰头孢噻肟的半衰期为1.5h。头孢噻肟80%可经肾脏排泄,其中50%~60%为原形药,10%~20%为去乙酰头孢噻肟,另10%~20%为无...
抗生素类;头孢菌素类;第三代头孢菌素;西药中毒头孢匹姆
...约为20%。单剂肌注或静注250~2000mg后,其平均血浆清除率半衰期为2.0h,肾功能不全者清除半衰期延长,肝功能不全者药动学无改变,需接受透析的患者平均半衰期为13h,连续腹膜透析者半衰期为19h。头孢吡肟总体清除率为每分...
BMY-28142
...约为20%。单剂肌注或静注250~2000mg后,其平均血浆清除率半衰期为2.0h,肾功能不全者清除半衰期延长,肝功能不全者药动学无改变,需接受透析的患者平均半衰期为13h,连续腹膜透析者半衰期为19h。头孢吡肟总体清除率为每分...