盐酸纳曲酮片
...药时可增加40%。体内纳曲酮的总清除率为1.5L/分(相当肝血流)。其肾清除率为127ml/分,完全由肾小球滤过。6-b纳曲醇的肾清除率为283ml/分,推测有肾小管分泌机制。纳曲酮静注后的分布容积为1350升。纳曲酮在治疗剂量范围内约...
药品说明书盐酸纳曲酮片
...药时可增加40%。体内纳曲酮的总清除率为1.5L/分(相当肝血流)。其肾清除率为127ml/分,完全由肾小球滤过。6-b纳曲醇的肾清除率为283ml/分,推测有肾小管分泌机制。纳曲酮静注后的分布容积为1350升。纳曲酮在治疗剂量范围内约...
药品说明书磺胺二甲嘧啶钠注射液
...酸(DNA)的必需物质,因此抑制了细菌的生长繁殖。【药代动力学】本品静脉注射后在全身广泛分布,可透过血-脑脊液屏障,脑脊液的药物浓度为血药浓度的30%~80%,血浆蛋白结合率为80%,血中乙酰化率为15%~40%,血消除半衰期(t1...
药品说明书;抗感染药磺胺二甲嘧啶钠注射液
...(DNA)的必需物质,因此抑制了细菌的生长繁殖。【药代动力学】本品静脉注射后在全身广泛分布,可透过血-脑脊液屏障,脑脊液的药物浓度为血药浓度的30%~80%,血浆蛋白结合率为80%,血中乙酰化率为15%~40%,血消除半衰期(t...
药品说明书盐酸地尔硫䓬注射液
...能改善左室舒张功能,可用于治疗肥厚性心肌病。【药代动力学】静脉注射分布相半衰期(T1/2b)为1.9小时。【适应症】可用于控制心房颤动的心室率。【用法用量】静脉注射。成人用量,初次为10mg,临用前用氯化钠注射液或葡萄...
药品说明书盐酸格拉司琼注射液
...择性高,无锥体外系反应、过度镇静等不良反应。【药代动力学】健康受试者静注本品20mg/kg或40mg/kg后,平均血浆峰浓度分别为13.7mg/kg和42.8mg/L,血浆清除半衰期约3.1~5.9小时。本品在体内分布广泛,血清蛋白结合率约为65%,大...
药品说明书盐酸利多卡因胶浆
...体。【药理毒理】利多卡因为酰胺类中效局麻药。【药代动力学】利多卡因穿透力强、无明显扩张血管作用,药物从局部消除约需2小时。【适应症】本品为局麻药。主要用于表面麻醉(包括在胸腔镜检查或腹腔手术时作粘膜麻...
药品说明书盐酸利多卡因胶浆
...体。【药理毒理】利多卡因为酰胺类中效局麻药。【药代动力学】利多卡因穿透力强、无明显扩张血管作用,药物从局部消除约需2小时。【适应症】本品为局麻药。主要用于表面麻醉(包括在胸腔镜检查或腹腔手术时作粘膜麻...
药品说明书氯化钾片
...必需的离子。钾离子不足则表现为肌无力,抽搐。【药代动力学】氯化钾口服后可迅速被胃肠道吸收。钾90%从肾脏排泄,10%随粪便排出。【适应症】1.治疗低钾血症各种原因引起的低钾血症,如进食不足、呕吐、严重腹泻、应...
药品说明书柳氮磺吡啶片
...产生的磺胺吡啶对肠道菌群显示微弱的抗菌作用。【药代动力学】口服后少部分在胃肠道吸收,通过胆汁可重新进入肠道(肠-肝循环)。末被吸收的部分被回肠末段和结肠的细菌分解为5-氨基水杨酸与磺胺吡啶,残留部分自粪便...
药品说明书;抗感染药