L-精氨酸
概述:精氨酸(arginine;Arg)的化学名称为2-氨基-5-胍基戊酸,它是一种脂肪族碱性含有胍基的极性α-氨基酸。精氨酸是人体的条件必需氨基酸和生糖氨基酸。精氨酸是构成蛋白质的基本单位,是组成人体蛋白质的21种氨基酸之一...
精氨酸
拼音:jīngānsuān英文:arginine[WS/T476—2015营养名词术语];Arg[WS/T476—2015营养名词术语]概述:精氨酸(arginine;Arg)的化学名称为2-氨基-5-胍基戊酸,它是一种脂肪族碱性含有胍基的极性α-氨基酸。精氨酸是人体的条件必需氨基酸...
消化系统药物;肝脏疾病辅助治疗药物;药物;化验及医学检查;血液生化检查;氨基酸、氮化物、有机酸测定聚天冬氨酸钾
拼音:jùtiāndōngānsuānjiǎ英文:PotassiumPolyaspartate概述:聚天冬氨酸钾(PotassiumPolyaspartate)为食品添加剂新品种。该物质作为稳定剂和凝固剂用于葡萄酒(食品类别15.03.01),改善产品稳定性。最大使用量0.3(g/L)。美国食品药...
词条;食品安全;食品添加剂;食品添加剂新品种;稳定剂;凝固剂蝶酰谷氨酸
拼音:diéxiāngǔānsuān英文:pteroylglutamicacid概述:叶酸(folicacid)又称蝶酰谷氨酸(pteroylglutamicacid)是广泛分布的一种B族维生素。其辅酶形式是四氢叶酸的一些衍生物,在一碳单位的代谢中起作用。叶酸是一种水溶性维生素,...
遗尿症
拼音:yíniàozhèng英文:nocturia概述遗尿症俗称尿床,通常指小儿在熟睡时不自主地排尿。一般至4岁时仅20%有遗尿,10岁时5%有遗尿,有少数患者遗尿症状持续到成年期。没有明显尿路或神经系统器质性病变者称为原发性遗尿...
疾病苯丙酮酸尿
拼音:běnbǐngtóngsuānniào英文:phenylketonuria;phenylpyruvicoligophrenia疾病别名苯丙酮尿症,苯丙氨酸羟化酶缺乏症,苯丙氨酸羟化酶缺乏,phenylalaninehydroxylasedeficiency疾病代码ICD:E70.0疾病分类儿科疾病概述苯丙酮酸尿即苯丙酮尿症(phenylketon...
疾病;儿科甲巯丙脯氨酸
拼音:jiǎqiúbǐngpúānsuān英文:Capoten;Captopril;CS-552;Lopirin;SQ-14225概述:卡托普利是血管紧张素转移酶抑制药,为白色或类白色结晶性粉末;有类似蒜的特臭,味咸。能有效地拮抗血管紧张素I转换为血管紧张素Ⅱ而降压,用于治疗...
苯酮尿症
概述:苯丙酮尿症(phenylketonuria,PKU)或称苯丙氨酸羟化酶缺乏症(phenylalaninehydroxylasedeficiency)是由于肝脏苯丙氨酸羟化酶(phenylalaninehydroxylase,PAH)缺乏或活性减低而导致苯丙氨酸代谢障碍的一种遗传性疾病。PKU是氨基酸代...
疾病;生物学;神经内科;糖原贮积病和氨基酸代谢病苯丙酮尿症
拼音:běnbǐngtóngniàozhèng英文:phenylketonuria概述:苯丙酮尿症(phenylketonuria,PKU)或称苯丙氨酸羟化酶缺乏症(phenylalaninehydroxylasedeficiency)是由于肝脏苯丙氨酸羟化酶(phenylalaninehydroxylase,PAH)缺乏或活性减低而导致苯丙氨酸...
疾病;神经内科;糖原贮积病和氨基酸代谢病;代谢科;代谢性疾病苯丙氨酸羟化酶缺乏症
概述:苯丙酮尿症(phenylketonuria,PKU)或称苯丙氨酸羟化酶缺乏症(phenylalaninehydroxylasedeficiency)是由于肝脏苯丙氨酸羟化酶(phenylalaninehydroxylase,PAH)缺乏或活性减低而导致苯丙氨酸代谢障碍的一种遗传性疾病。PKU是氨基酸代...
疾病;生物学;神经内科;糖原贮积病和氨基酸代谢病