5-氨基四氢吖啶
...食物同服,可减少吸收30%~40%。他克林在肝内进行广泛的首过代谢,通过P450CYP1A2代谢成几种代谢物,主要为1-,2-,4-羟基他克林。蛋白结合率约为40%。t1/2约为4h。他克林的适应证:治疗轻中度阿尔茨海默病。他克林的禁忌证:1.对...
全国麻疹疫苗强化免疫活动问答手册
...国所在的世界卫生组织西太平洋地区确定了到2012年实现消除麻疹目标,将麻疹发病率降到0.1/10万以下,消除本土麻疹病毒传播。2006年、2007年、2008年,我国麻疹报告发病率接近10/10万,与世界卫生组织提出的消除麻疹目标尚有较...
他克林
...食物同服,可减少吸收30%~40%。他克林在肝内进行广泛的首过代谢,通过P450CYP1A2代谢成几种代谢物,主要为1-,2-,4-羟基他克林。蛋白结合率约为40%。t1/2约为4h。他克林的适应证:治疗轻中度阿尔茨海默病。他克林的禁忌证:1.对...
神经系统药物;药物;作用于自主神经系统的药物;抗胆碱酯酶药去氯羟嗪
...2h,可维持药效6~12h,属于中长效的抗组胺药物。经肝脏首过代谢降解,由尿、大便及汗液排出,用药时乳汁及唾液中亦含此药,故哺乳妇在用药期间宜暂停哺乳。去氯羟嗪的适应证:可用于慢性荨麻疹、皮肤划痕症、血管性水...
药物;抗变态反应药物;抗组胺药羟丁宁
...动力学:口服奥昔布宁后1h内可达血药峰值。进行广泛的首过代谢,生物利用度仅及6%,t1/2为2~3h,其活性代谢物为脱乙基奥昔布丁,药物由尿中排出。奥昔布宁可进入乳汁,可透过血-脑脊液屏障。奥昔布宁的适应证:膀胱过度...
氯化羟丁宁
...动力学:口服奥昔布宁后1h内可达血药峰值。进行广泛的首过代谢,生物利用度仅及6%,t1/2为2~3h,其活性代谢物为脱乙基奥昔布丁,药物由尿中排出。奥昔布宁可进入乳汁,可透过血-脑脊液屏障。奥昔布宁的适应证:膀胱过度...
美舍吉特
...角口服后可迅速被吸收,约1h可达血药峰值。在肝内广泛首过代谢为甲基麦角新碱。其原药和代谢物随尿排出。美西麦角的适应证:1.预防严重再发的偏头痛。2.在丛集期间预防头痛发作。3.对急性疼痛发作无效。且由于其不良反...
甲苯吡卓
...米安色林易于吸收,口服后约2h可达血药峰值。在肝内经首过代谢,生物利用度约为70%。吸收后迅速分布全身,可透过血-脑脊液屏障和胎盘,并进入乳汁。蛋白结合率约为90%。终末t1/2为6~40h。在肝内的代谢途径包括N-氧化、N-去...
米塞林
...米安色林易于吸收,口服后约2h可达血药峰值。在肝内经首过代谢,生物利用度约为70%。吸收后迅速分布全身,可透过血-脑脊液屏障和胎盘,并进入乳汁。蛋白结合率约为90%。终末t1/2为6~40h。在肝内的代谢途径包括N-氧化、N-去...
美安适宁
...米安色林易于吸收,口服后约2h可达血药峰值。在肝内经首过代谢,生物利用度约为70%。吸收后迅速分布全身,可透过血-脑脊液屏障和胎盘,并进入乳汁。蛋白结合率约为90%。终末t1/2为6~40h。在肝内的代谢途径包括N-氧化、N-去...