盐酸帕罗西汀片
...较小。【药代动力学】本品口服易吸收,不受抗酸药物或食物的影响,口服30mg,血药浓度达峰时间为6.3小时,峰浓度为17.6ng/ml,t1/2为24小时,表观分布容积为3~28L/kg。血浆蛋白结合率为95%。7~14日内达稳态血浆浓度,并迅速分...
药品说明书枸橼酸镓[67Ga]注射液
...能大量浓聚67Ga,故本品不能用于乳腺癌的诊断。4.下列药物及因素对本品的分布有影响:硝酸镓、化学治疗及血液透析影响骨摄取;苯巴比妥、右旋糖酐铁及铁缺乏症影响肝摄取;硫代二苯胺、溢乳及男子女性型乳房影响乳腺...
药品说明书吡罗昔康片
...果:小鼠经口LD50为360mg/kg。【药代动力学】口服吸收好。食物可降低吸收速度,但不影响吸收总量。血浆蛋白结合率高达90%以上。经肝脏代谢。T1/2平均为50小时(30~86小时),肾功能不全患者T1/2延长。由于半衰期较长,一次给药...
药品说明书;解热镇痛类丙氧氨酚复方片
...药】7岁以下儿童不宜使用。【老年患者用药】慎用。【药物相互作用】与酒精合用有协同作用,易引起过量中毒反应。与中枢抑制药并用时,可致相加作用。【药物过量】【规格】每片含无水萘磺酸右丙氧芬50mg,对乙酰氨基酚2...
药品说明书曲安西龙片
...性状】本品为白色片。【药理毒理】本品为糖皮质激素类药物。对免疫器官的影响:糖皮质激素可使胸腺、淋巴结和脾脏重量减轻,体积缩小,使外周血液和骨髓中淋巴细胞迅速减少。影响淋巴细胞的分布:小鼠应用氢化可的松...
药品说明书吡罗昔康胶囊
...果:小鼠经口LD50为360mg/kg。【药代动力学】口服吸收好。食物可降低吸收速度,但不影响吸收总量。血浆蛋白结合率高达90%以上。经肝脏代谢。T1/2平均为50小时(30~86小时),肾功能不全患者T1/2延长。由于半衰期较长,一次给药...
药品说明书;解热镇痛类双氯芬酸钠肠溶片
...经口LD50为390mg/kg。【药代动力学】口服吸收快,完全。与食物同服降低吸收率。血药浓度空腹服药平均1~2小时达峰值,与食物同服时6小时达峰值,血浆浓度降低。药物半衰期约2小时。血浆蛋白结合率为99%。在乳汁中药浓度极...
药品说明书;解热镇痛类曲安西龙片
...性状】本品为白色片。【药理毒理】本品为糖皮质激素类药物。1.对免疫器官的影响:糖皮质激素可使胸腺、淋巴结和脾脏重量减轻,体积缩小,使外周血液和骨髓中淋巴细胞迅速减少。2.影响淋巴细胞的分布:小鼠应用氢化...
药品说明书枸橼酸西地那非片
【药物名称】通用名:枸橼酸西地那非片曾用名:商品名:英文名:SildenafilCitrateTablets汉语拼音:JuyuɑnsuɑnXidinɑfeiPiɑn本品主要成份为:枸橼酸西地那非。其化学名称为:1-{4-乙氧基-3-[5-(6,7-二氢-1-甲基-7-氧代-3-丙基-1H-吡唑并[4,3...
药品说明书曲安西龙片
...性状】本品为白色片。【药理毒理】本品为糖皮质激素类药物。1.对免疫器官的影响:糖皮质激素可使胸腺、淋巴结和脾脏重量减轻,体积缩小,使外周血液和骨髓中淋巴细胞迅速减少。2.影响淋巴细胞的分布:小鼠应用氢化...
药品说明书