医疗器械分类规则
...来,在指导《医疗器械分类目录》的制定和确定新的产品注册类别方面发挥了积极作用。但是,业界也反映原《分类规则》还应进一步满足医疗器械分类工作实践的需要。为配合新修订《条例》的实施,结合医疗器械分类工作积...
部门规章;医疗器械粒外弹状病毒属
...西北美洲流行,现通过污染卵运输的途径传播,在西欧、韩国、日本和中国都发生流行。VHSV主要在西欧流行,现已扩展到北美和北太平洋等海域。HIRRV主要局限于日本。病毒可感染养殖鱼产生疾病,是产生致死的急性病,可引起...
生物学;病毒蚕豆病毒属
...萎蔫病毒2号-IP株(Broadbeanwiltvirus2-IP)蚕豆萎蔫病毒2号-韩国株(Broadbeanwiltvirus2-Korean)蚕豆萎蔫病毒2号-MB7株(Broadbeanwiltvirus2-MB7)蚕豆萎蔫病毒2号-ME株(Broadbeanwiltvirus2-ME)蚕豆萎蔫病毒2号-P158株(Broadbeanwiltvirus2-P158)蚕豆萎蔫...
生物学;病毒城市社区卫生服务机构管理办法
...范围内设置的、经区(市、县)级政府卫生行政部门登记注册并取得《医疗机构执业许可证》的社区卫生服务中心和社区卫生服务站。第三条社区卫生服务机构以社区、家庭和居民为服务对象,以妇女、儿童、老年人、慢性病人...
法规文件罕见病目录制订工作程序
...省级卫生健康行政部门、国家级行业学会或协会、民政部注册登记的相关民间组织,可以提出增加目录病种的申请,并向专家委员会办公室(联系方式见附件1)提供申请材料。第七条申请材料应当包括以下内容:(一)病种基...
词条;罕见病药品生产质量管理规范(2010年修订)
...淆、差错等风险,确保持续稳定地生产出符合预定用途和注册要求的药品。第四条企业应当严格执行本规范,坚持诚实守信,禁止任何虚假、欺骗行为。第二章质量管理:第一节原则:第五条企业应当建立符合药品质量管理要求...
法规文件石家庄市药品医疗器械使用监督管理办法
...名称、规格(型号)、生产批号(出厂编号)、有效期、注册证号、供货单位、采购数量、采购价格、采购日期、验收人员等。医疗器械验收记录应当真实完整,保存至超过有效期2年。第十条药品医疗器械使用单位接受赠送、...
法规文件;管理办法北京市保健食品企业标准备案办法(试行)
...则》的要求。(二)企业标准的相关内容应与该保健食品注册时由国家有关部门批准并留存的申报资料相符。第七条保健食品生产企业在备案保健食品企业标准前,应当组织专业人员进行审查,实行组长负责制。企业标准审查小...
法规文件台湾服务提供者在大陆设立独资医院管理暂行办法
...报告;(四)有效的台湾服务提供者证明书;(五)法人注册登记证明(复印件)、法定代表人身份证明(复印件)和银行资信证明;(六)项目选址报告、项目土地使用租赁证明、项目建筑平面图;(七)台湾服务提供者能够...
法规文件医疗器械召回管理办法(试行)
...罚款;造成严重后果的,由原发证部门吊销医疗器械产品注册证书,直至吊销《医疗器械生产企业许可证》。第三十条医疗器械生产企业违反本办法第二十四条规定,拒绝召回医疗器械的,处应召回医疗器械货值金额3倍的罚款...
法规文件;管理办法;医疗器械